(R)-3-(2-tert-Butoxycarbonylamino-acetylamino)-4-(5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-butyric acid benzyl ester | 636604-14-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (R)-3-(2-tert-Butoxycarbonylamino-acetylamino)-4-(5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-butyric acid benzyl ester
• CAS: 636604-14-3
• 化学式: C₂₃H₃₀N₄O₇
• 分子量: 474.514
• InChiKey: LXGWFIKXDILSTK-QGZVFWFLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.99
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  148.59
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-3-(2-tert-Butoxycarbonylamino-acetylamino)-4-(5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-butyric acid benzyl ester 在 palladium on activated charcoal 1,4-环己二烯 作用下， 以70%的产率得到(R)-3-(2-tert-Butoxycarbonylamino-acetylamino)-4-(5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-butyric acid
  参考文献：
  名称：

  New Strategy to Antiviral Agents from Peptide Nucleic Acid Derivatives

  摘要：

  New strategy to develop antiviral agents against HIV and herpes virus from the derivatization of peptide nucleic acid monomers has been described.

  DOI：

  10.3987/com-03-9774
• 作为产物：
  描述：

  (R)-3-tert-Butoxycarbonylamino-4-(5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-butyric acid benzyl ester 在 盐酸 、 1-羟基苯并三唑 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (R)-3-(2-tert-Butoxycarbonylamino-acetylamino)-4-(5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-butyric acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  New Strategy to Antiviral Agents from Peptide Nucleic Acid Derivatives

  摘要：

  New strategy to develop antiviral agents against HIV and herpes virus from the derivatization of peptide nucleic acid monomers has been described.

  DOI：

  10.3987/com-03-9774