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(3R)-6-azido-3-ethyl-1-hexene | 1005414-63-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(3R)-6-azido-3-ethyl-1-hexene
英文别名
——
(3R)-6-azido-3-ethyl-1-hexene化学式
CAS
1005414-63-0
化学式
C8H15N3
mdl
——
分子量
153.227
InChiKey
CUCQUQSKGVJFEL-MRVPVSSYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.29
  • 重原子数:
    11.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    48.76
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (3R)-6-azido-3-ethyl-1-hexene 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 四氢呋喃乙醚 为溶剂, 反应 1.5h, 以90%的产率得到(4R)-4-ethylhex-5-en-1-amine
    参考文献:
    名称:
    通过Zr催化的烯烃不对称碳铝烷基化(ZACA)-脂肪酶催化的乙酰化串联过程,高效合成fluvirucinine A1。
    摘要:
    已显示ZACA-脂肪酶催化的乙酰化串联过程可通过TBS保护的4-戊烯-1-醇或3-丁烯-1-醇令人满意地进行,以提供相应的对映体纯的(R)-2-乙基-1-链烷醇。通过七个步骤将(R)-5或(R)-6转换为3。另一个片段4是从(-)-(S)-香茅醇以九步合成的。通过酰胺化环闭合复分解反应,可在四个步骤中将3和4转化为99%的纯氟病毒精A1,最长线性序列的总产率为34%(13个步骤)。
    DOI:
    10.1021/ol702272d
  • 作为产物:
    描述:
    (3R)-6-methanesulfonyloxy-3-ethyl-1-hexene 在 sodium azide 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 15.0h, 以95%的产率得到(3R)-6-azido-3-ethyl-1-hexene
    参考文献:
    名称:
    通过Zr催化的烯烃不对称碳铝烷基化(ZACA)-脂肪酶催化的乙酰化串联过程,高效合成fluvirucinine A1。
    摘要:
    已显示ZACA-脂肪酶催化的乙酰化串联过程可通过TBS保护的4-戊烯-1-醇或3-丁烯-1-醇令人满意地进行,以提供相应的对映体纯的(R)-2-乙基-1-链烷醇。通过七个步骤将(R)-5或(R)-6转换为3。另一个片段4是从(-)-(S)-香茅醇以九步合成的。通过酰胺化环闭合复分解反应,可在四个步骤中将3和4转化为99%的纯氟病毒精A1,最长线性序列的总产率为34%(13个步骤)。
    DOI:
    10.1021/ol702272d
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