1,2,3-tri-O-acetyl-4,6-O-butylidene-β-D-glucopyranose | 1344116-36-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃二恶英
• 英文名称: 1,2,3-tri-O-acetyl-4,6-O-butylidene-β-D-glucopyranose
• CAS: 1344116-36-4
• 化学式: C₁₆H₂₄O₉
• 分子量: 360.361
• InChiKey: FEBUYCKOHJJMBK-ZTYXSZCMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.68
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  106.59
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3-tri-O-acetyl-4,6-O-butylidene-β-D-glucopyranose 在 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 sodium ascorbate 、 三氟化硼乙醚 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 生成 6-bromo-3-((4-(2,3-di-O-acetyl-4,6-O-butylidene-β-D-glucopyranosyl)methyl)-1,2,3-triazolyl)chromen-2-one
  参考文献：
  名称：

  FACE-selective fluorogenic cycloaddition reaction between coumarin azides and sugar terminal alkynes: an experimental and computational study

  摘要：

  Copper catalyzed azide-alkyne cycloaddition reaction (CuAAC) of non-fluorescent coumarin azides and sugar terminal alkynes afforded intense fluorescent 1,2,3-triazoles in 75-85% of yield. The photophysical properties of coumarin-sugar triazoles influenced greatly, upon introducing different substituents at 6th and 7th positions. The experimental observations were further supported by TD-DFT computational studies. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.carres.2011.07.024