3'-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-1'-(4-nitrophenyl)pyrazolo[4',5'-a][60]fullerene | 679787-21-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 3'-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-1'-(4-nitrophenyl)pyrazolo[4',5'-a][60]fullerene
• CAS: 679787-21-4
• 化学式: C₇₅H₇F₆N₃O₂
• 分子量: 1095.89
• InChiKey: NLIDTDNDIFTJOU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  21.12
• 重原子数：
  86.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  35.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  58.74
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3'-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-1'-(4-nitrophenyl)pyrazolo[4',5'-a][60]fullerene 在 马来酸酐 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 邻二氯苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 足球烯
  参考文献：
  名称：

  [60]富勒烯环合物的热稳定性：2-吡唑啉代[4,5：1,2] [60]富勒烯的反式加成反应

  摘要：

  2-吡唑啉代[4,5：1,2] [60]富勒烯经历热诱导的逆环加成过程，其效率受C取代基的性质影响。C-芳基-N-芳基-2-吡唑啉基[60]富勒烯（2a - d）即使在强双极性亲和剂或金属路易斯酸（与其他富勒烯衍生物相比，显示出其卓越的热稳定性。C-烷基-N-芳基-2-吡唑啉[60]富勒烯（2e - f）表现出不同的行为，更容易受到三氟甲磺酸铜的影响，并导致高收率的逆环加成产物（原始C 60）。

  DOI：

  10.1021/jo702741n
• 作为产物：
  描述：

  N-(3,5-bis-trifluoromethyl-benzylidene)-N'-(4-nitrophenyl)hydrazine 、 足球烯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 三乙胺 作用下， 以 氯仿 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.92h， 以42%的产率得到3'-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-1'-(4-nitrophenyl)pyrazolo[4',5'-a][60]fullerene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Photoinduced Intermolecular Electronic Acceptor Ability of Pyrazolo[60]fullerenes vs Tetrathiafulvalene

  摘要：

  本研究描述了三种新型吡唑并[60]富勒烯衍生物的合成过程，这些衍生物含有抽电子取代基。这些衍生物在普通有机溶剂中具有很高的溶解度。吡唑并[60]富勒烯的电化学性质显示出比基态原始 C60 更好的电子亲和性。纳秒瞬态吸收光谱显示，有明显的证据表明光诱导电子从 TTF 转移到吡唑并[60]富勒烯的激发三重态，其中较强的吸电子取代基加速了光诱导电子转移的速率，这表明吡唑并[60]富勒烯的激发三重态具有较高的电子接受能力。

  DOI：

  10.1246/bcsj.78.1500

文献信息

• Nitration of Fullerene Derivatives under Mild Conditions
  作者：Fernando Langa、Frédéric Oswald、Pilar de la Cruz

  DOI：10.1055/s-2007-977425

  日期：2007.4

  A new family of N-(2,4-dinitrophenyl)-2-pyrazolino[60]fullerene derivatives has been synthesized by electrophilic nitration using nitronium triflate. As evidenced by CV and OSWV experiments, these species show enhanced electron-accepting ­properties (up to 90 mV) with respect to C60.

  一种新的N-(2,4-二硝基苯基)-2-吡唑啉[60]富勒烯衍生物已通过使用三氟甲苯基氮离子进行电亲核硝化合成。CV和OSWV实验表明，与C60相比，这些物质显示出增强的电子受体特性（高达90 mV）。
• A ready access to unprecedented N-anilinopyrazolino[60]fullerenes
  作者：Juan L Delgado、Pilar de la Cruz、Vicente López-Arza、Fernando Langa

  DOI：10.1016/j.tetlet.2003.12.111

  日期：2004.2

  A simple and efficient method for the preparation of new synthons based on versatile amino-functionalize pyrazoline[60]fullerene is described. These intermediates are useful in the preparation of new derivatives for applications in materials science. Finally, electrochemical studies of the newly prepared Compounds have been performed in solvents with different polarities. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.