{(2S,3R,6R,8R,9S,10S)-8-[(1S,4S)-4-(3-Benzyloxy-phenyl)-4-methoxy-1-methyl-butyl]-10-hydroxy-3,5,5,9-tetramethyl-1,7-dioxa-spiro[5.5]undec-2-yl}-acetic acid | 128308-12-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: {(2S,3R,6R,8R,9S,10S)-8-[(1S,4S)-4-(3-Benzyloxy-phenyl)-4-methoxy-1-methyl-butyl]-10-hydroxy-3,5,5,9-tetramethyl-1,7-dioxa-spiro[5.5]undec-2-yl}-acetic acid
• CAS: 128308-12-3
• 化学式: C₃₄H₄₈O₇
• 分子量: 568.751
• InChiKey: PHLHBJFGKWZAQT-AYHMKTLGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.78
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  94.45
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {(2S,3R,6R,8R,9S,10S)-8-[(1S,4S)-4-(3-Benzyloxy-phenyl)-4-methoxy-1-methyl-butyl]-10-hydroxy-3,5,5,9-tetramethyl-1,7-dioxa-spiro[5.5]undec-2-yl}-acetic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 palladium on activated charcoal disodium hydrogenphosphate 、 氢气 、 silver trifluoromethanesulfonate 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 3-deoxydebromoaplysiatoxin
  参考文献：
  名称：

  3-deoxydebromoaplysiaxin的aplysiatoxins，高炎症性因子和肿瘤启动子的合成研究

  摘要：

  3-deoxydebromoaplysiatoxin（1）具有对debromoaplysiatoxin的竞争活性，已从相应的合成中间体中合成出来。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)70661-7
• 作为产物：
  描述：

  {(2S,3R,6S,8R,9S,10S)-8-[(1S,4S)-4-(3-Benzyloxy-phenyl)-4-methoxy-1-methyl-butyl]-10-hydroxy-3,5,5,9-tetramethyl-1,7-dioxa-spiro[5.5]undec-2-yl}-acetic acid methyl ester 在 sodium hydroxide 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 {(2S,3R,6R,8R,9S,10S)-8-[(1S,4S)-4-(3-Benzyloxy-phenyl)-4-methoxy-1-methyl-butyl]-10-hydroxy-3,5,5,9-tetramethyl-1,7-dioxa-spiro[5.5]undec-2-yl}-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  3-deoxydebromoaplysiaxin的aplysiatoxins，高炎症性因子和肿瘤启动子的合成研究

  摘要：

  3-deoxydebromoaplysiatoxin（1）具有对debromoaplysiatoxin的竞争活性，已从相应的合成中间体中合成出来。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)70661-7