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laurenan-2β-ol
laurenan-2β-ol | 72075-57-1
分子结构分类
有机化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
laurenan-2β-ol
英文别名
[1S-(1α,2aα,4aβ,6aα,10α,10aβ,10bS*)]-tetradecahydro-2a,4,4,6a,10-pentamethylpentaleno[1,6-cd]azulen-1-ol
CAS
72075-57-1
化学式
C
20
H
34
O
mdl
——
分子量
290.489
InChiKey
GTLLHSPIGOAYRH-NPIUQXLJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.03
重原子数:
21.0
可旋转键数:
0.0
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
20.23
氢给体数:
1.0
氢受体数:
1.0
反应信息
作为反应物:
描述:
laurenan-2β-ol
在
碘苯二乙酸
、
碘
作用下, 以
环己烷
为溶剂, 反应 0.25h, 以70%的产率得到2β,14β-epoxylaurenene
参考文献:
名称:
Laurenanes:窗饰有一点扭曲。
摘要:
已通过NMR方法(核Overhauser增强,偶联常数和可变温度研究)和使用MM3力场的分子力学方法研究了衍生自二萜劳伦-1-烯(1)的四种异构醇,并研究了分子构象扭曲[5.5.5.7] fenestrane环系统。结果与同时进行的超声辐射下碘代二苯碘乙酸/碘引发的远程官能化反应的相关研究相关。月桂聚糖-2-醇中的三个,6、7和8导致相同的四氢呋喃衍生物2beta,14beta-环氧月桂烷(9),并且通过分离a可以得到烷氧基自由基中间体被β裂解的证据。具有重排碳骨架的环裂解产物11。
DOI:
10.1021/jo015734o
作为产物:
描述:
1βH-laurenan-2α-ol
在
吡啶
、 lithium aluminium tetrahydride 、
氯化亚砜
作用下, 生成
laurenan-2β-ol
参考文献:
名称:
laurenene的结构,从精油一个新的二萜纽西兰陆均松。第1部分
摘要:
月桂烯(1)的化学性质,是一种不寻常的新二萜,从D的精油中分离出来,含有三个五元环,一个七个元环,一个仲和四个叔甲基。cupressinum,描述
DOI:
10.1039/p19790001774
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