1βH-laurenan-2α-ol | 72075-55-9

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: 1βH-laurenan-2α-ol
• 英文别名: [1R-(1α,2aβ,4aα,6aβ,10β,10aβ,10bR*)]-tetradecahydro-2a,4,4,6a,10-pentamethylpentaleno[1,6-cd]azulen-1-ol
• CAS: 72075-55-9
• 化学式: C₂₀H₃₄O
• 分子量: 290.489
• InChiKey: GTLLHSPIGOAYRH-LQOGROGESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.03
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1βH-laurenan-2α-ol 在 吡啶 、 chromium(VI) oxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 、 硫酸 作用下， 生成 2-[(1R,2S,5R,8S,12R)-2,4,4,8,12-pentamethyl-13-oxo-2-tricyclo[6.5.0.01,5]tridecanyl]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  laurenene的结构，从精油一个新的二萜纽西兰陆均松。第1部分

  摘要：

  月桂烯（1）的化学性质，是一种不寻常的新二萜，从D的精油中分离出来，含有三个五元环，一个七个元环，一个仲和四个叔甲基。cupressinum，描述

  DOI：

  10.1039/p19790001774
• 作为产物：
  描述：

  (2aS,4aR,6aS,10R,10aS,10bR)-2a,4,4,6a,10-Pentamethyl-dodecahydro-pentaleno[1,6-cd]azulen-1-one 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 1βH-laurenan-2α-ol
  参考文献：
  名称：

  laurenene的结构，从精油一个新的二萜纽西兰陆均松。第1部分

  摘要：

  月桂烯（1）的化学性质，是一种不寻常的新二萜，从D的精油中分离出来，含有三个五元环，一个七个元环，一个仲和四个叔甲基。cupressinum，描述

  DOI：

  10.1039/p19790001774

文献信息

• Laurenanes:  Fenestranes with a Twist
  作者：Rex T. Weavers

  DOI：10.1021/jo015734o

  日期：2001.9.1

  lauren-1-ene (1) have been examined by NMR methods (nuclear Overhauser enhancements, coupling constants, and variable-temperature studies) and by molecular mechanics using the MM3 force field to investigate a conformational twisting of the [5.5.5.7]fenestrane ring system. Results have been correlated with a concurrent study of remote functionalization reactions induced by iodobenzene diacetate/iodine under ultrasonic

  已通过NMR方法（核Overhauser增强，偶联常数和可变温度研究）和使用MM3力场的分子力学方法研究了衍生自二萜劳伦-1-烯（1）的四种异构醇，并研究了分子构象扭曲[5.5.5.7] fenestrane环系统。结果与同时进行的超声辐射下碘代二苯碘乙酸/碘引发的远程官能化反应的相关研究相关。月桂聚糖-2-醇中的三个，6、7和8导致相同的四氢呋喃衍生物2beta，14beta-环氧月桂烷（9），并且通过分离a可以得到烷氧基自由基中间体被β裂解的证据。具有重排碳骨架的环裂解产物11。