设计并合成了一系列新颖的7-(1,2,3,4-四氢吡咯并[1,2- a ]吡嗪-7-基)喹诺酮,其中杂环侧链通过碳原子连接到喹诺酮核上–碳链。确定化合物对一组革兰氏阳性和革兰氏阴性病原体的抗菌活性。显示了分别带有8-甲氧基以及未取代的和(3S)-甲基取代的1,2,3,4-四氢吡咯并[1,2 - a ]吡嗪-7-基侧链的化合物1b和1e对耐环丙沙星的肺炎链球菌临床分离株具有显着活性。
设计并合成了一系列新颖的7-(1,2,3,4-四氢吡咯并[1,2- a ]吡嗪-7-基)喹诺酮,其中杂环侧链通过碳原子连接到喹诺酮核上–碳链。确定化合物对一组革兰氏阳性和革兰氏阴性病原体的抗菌活性。显示了分别带有8-甲氧基以及未取代的和(3S)-甲基取代的1,2,3,4-四氢吡咯并[1,2 - a ]吡嗪-7-基侧链的化合物1b和1e对耐环丙沙星的肺炎链球菌临床分离株具有显着活性。
QUINOLONE DERIVATIVES USEFUL AS ANTIBACTERIAL AGENTS
申请人:Macielag Mark J.
公开号:US20090270379A1
公开(公告)日:2009-10-29
The present invention is directed to quinolone derivatives, useful as antimicrobial compounds, pharmaceutical compositions comprising said derivatives and the use of said derivatives and pharmaceutical compositions as antimicrobial agents against pathogenic microorganisms, particularly against resistant microbes