Acetic acid 1-(3-phenylselanyl-prop-2-ynyl)-undecyl ester | 777949-53-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Acetic acid 1-(3-phenylselanyl-prop-2-ynyl)-undecyl ester
• CAS: 777949-53-8
• 化学式: C₂₂H₃₂O₂Se
• 分子量: 407.455
• InChiKey: QJYVTZSYBSYYPV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.83
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid 1-(3-phenylselanyl-prop-2-ynyl)-undecyl ester 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Toluene-4-sulfonic acid (Z)-4-hydroxy-1-phenylselanyl-tetradec-1-enyl ester
  参考文献：
  名称：

  Tiecco, Marcello; Testaferri, Lorenzo; Temperini, Andrea, Synlett, 2003, # 5, p. 655 - 658

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  tetradec-1-yn-4-ol 在 吡啶 、 copper(l) iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 Acetic acid 1-(3-phenylselanyl-prop-2-ynyl)-undecyl ester
  参考文献：
  名称：

  Tiecco, Marcello; Testaferri, Lorenzo; Temperini, Andrea, Synlett, 2003, # 5, p. 655 - 658

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of SubstitutedSe-Phenyl Selenocarboxylates from Terminal Alkynes
  作者：Marcello Tiecco、Lorenzo Testaferri、Andrea Temperini、Luana Bagnoli、Francesca Marini、Claudio Santi、Raffaella Terlizzi

  DOI：10.1002/ejoc.200400177

  日期：2004.8

  Se-Phenyl selenocarboxylates have been conveniently prepared from (phenylseleno)acetylenes by treatment with p-toluenesulfonic acid monohydrate in dichloromethane. This easy conversion is compatible with a broad range of oxygen- and nitrogen-containing functional groups. The Se-phenyl selenocarboxylates were easily converted into the corresponding esters and amides. (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA

  通过在二氯甲烷中用对甲苯磺酸一水合物处理，可以方便地从（苯基硒基）乙炔制备硒基羧酸硒苯酯。这种容易的转化与广泛的含氧和含氮官能团兼容。Se-苯基硒代羧酸盐很容易转化为相应的酯和酰胺。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2004)