3-Cyclohexyl-4-nitro-isoxazole-5-carboxylic acid ethyl ester | 76679-52-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 3-Cyclohexyl-4-nitro-isoxazole-5-carboxylic acid ethyl ester
• CAS: 76679-52-2
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂O₅
• 分子量: 268.269
• InChiKey: KCSQVNBBTSOKKS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.81
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  95.47
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Cyclohexyl-4-nitro-isoxazole-5-carboxylic acid ethyl ester 在 aluminum amalgam 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以50%的产率得到4-Amino-3-cyclohexyl-isoxazole-5-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  3-（β-D-呋喃呋喃糖基）-4-硝基-5-乙氧基羰基-异恶唑的途径，可用于合成吡唑呋喃类似物

  摘要：

  3-环己基和3-β-D-呋喃呋喃糖基-4-硝基-5-乙氧基羰基异恶唑的合成是通过环己烷甲醛和2,5-脱水-3,4,6-三-O-苯甲酰基-的转化而实现的将D-阿洛糖转化为相应的硝基甲基肟，然后与氯代氯乙酸乙酯反应。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(80)80250-4
• 作为产物：
  描述：

  1-cyclohexyl-2-nitroethanol 在 jones reagent 、 硫酸羟胺 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-Cyclohexyl-4-nitro-isoxazole-5-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  3-（β-D-呋喃呋喃糖基）-4-硝基-5-乙氧基羰基-异恶唑的途径，可用于合成吡唑呋喃类似物

  摘要：

  3-环己基和3-β-D-呋喃呋喃糖基-4-硝基-5-乙氧基羰基异恶唑的合成是通过环己烷甲醛和2,5-脱水-3,4,6-三-O-苯甲酰基-的转化而实现的将D-阿洛糖转化为相应的硝基甲基肟，然后与氯代氯乙酸乙酯反应。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(80)80250-4