(1S,2R,3R,4R,5R,7R)-4-(4-bromobenzoyloxy)-7-ethyl-2-hydroxy-1,3-dimethyl-6,8-dioxabicyclo<3.2.1>octane | 98003-87-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1S,2R,3R,4R,5R,7R)-4-(4-bromobenzoyloxy)-7-ethyl-2-hydroxy-1,3-dimethyl-6,8-dioxabicyclo<3.2.1>octane
• CAS: 98003-87-3
• 化学式: C₁₇H₂₁BrO₅
• 分子量: 385.255
• InChiKey: DVJCOLHAAYYUMX-GZIVRMOGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  64.99
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 (1S,2R,3R,4R,5R,7R)-4-(4-bromobenzoyloxy)-7-ethyl-2-hydroxy-1,3-dimethyl-6,8-dioxabicyclo<3.2.1>octane 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以88%的产率得到(1R,2R,3R,4R,5R,7R)-2-acetoxy-4-(4-bromobenzoyloxy)-7-ethyl-1,3-dimethyl-6,8-dioxabicyclo<3.2.1>octane
  参考文献：
  名称：

  Oikawa, Yuji; Nishi, Takao; Yonemitsu, Osamu, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 7 - 18

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-3,5,6,7,8-pentadeoxy-1,2-O-isopropylidene-3,5-di-C-methyl-β-L-lyxo-oct-5-enofuranose 在 吡啶 、 四氧化锇 、 对甲苯磺酸 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 (1S,2R,3R,4R,5R,7R)-4-(4-bromobenzoyloxy)-7-ethyl-2-hydroxy-1,3-dimethyl-6,8-dioxabicyclo<3.2.1>octane
  参考文献：
  名称：

  Oikawa, Yuji; Nishi, Takao; Yonemitsu, Osamu, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 7 - 18

  摘要：

  DOI：