| 954387-29-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• CAS: 954387-29-2
• 化学式: C₂₀H₂₉N₃O₂
• 分子量: 343.469
• InChiKey: ZOTKDBZZMATXMQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.64
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  71.35
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-methyl-2-thiophenethiocarboximide 、 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 tert-butyl methyl(4-(6-(thiophene-2-carboximidamido)-1H-indol-3-yl)cyclohexyl)carbamate 、 tert-butyl methyl(4-(6-(thiophene-2-carboximidamido)-1H-indol-3-yl)cyclohexyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  1,5 And 3,6- substituted indole compounds having NOS inhibitory activity

  摘要：

  本发明涉及一种一氧化氮合酶（NOS）的抑制剂，特别是那些选择性地抑制神经一氧化氮合酶（nNOS）而不是其他NOS同工酶。本发明的NOS抑制剂，单独或与其他药用活性剂联合使用，可用于治疗或预防诸如中风、再灌注损伤、神经退行性疾病、头部创伤、冠状动脉搭桥手术（CABG）、有或无先兆的偏头痛、伴有触痛的偏头痛、中枢性中风后疼痛（CPSP）、神经病性疼痛或慢性疼痛等病症。

  公开号：

  US20070254940A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-Butyl methyl(4-(6-nitro-1H-indol-3-yl)cyclohex-3-enyl)carbamate 在 palladium on activated charcoal 氨 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以98%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  1,5 And 3,6- substituted indole compounds having NOS inhibitory activity

  摘要：

  本发明涉及一种一氧化氮合酶（NOS）的抑制剂，特别是那些选择性地抑制神经一氧化氮合酶（nNOS）而不是其他NOS同工酶。本发明的NOS抑制剂，单独或与其他药用活性剂联合使用，可用于治疗或预防诸如中风、再灌注损伤、神经退行性疾病、头部创伤、冠状动脉搭桥手术（CABG）、有或无先兆的偏头痛、伴有触痛的偏头痛、中枢性中风后疼痛（CPSP）、神经病性疼痛或慢性疼痛等病症。

  公开号：

  US20070254940A1