2-hydroxy-1-(4-methoxybenzyl)-2-phenylindolin-3-one | 1215215-40-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯啉
• 英文名称: 2-hydroxy-1-(4-methoxybenzyl)-2-phenylindolin-3-one
• 英文别名: 2-hydroxy-1-(4-methoxybenzyl)-2-phenyl-1,2-dihydro-3H-indol-3-one
• CAS: 1215215-40-9
• 化学式: C₂₂H₁₉NO₃
• 分子量: 345.398
• InChiKey: YREHXQXEOMMHLF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.74
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  49.77
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-hydroxy-1-(4-methoxybenzyl)-2-phenylindolin-3-one 、 烯丙基三甲基硅烷 在 四氯化钛 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.08h， 以90%的产率得到2-allyl-1-(4-methoxybenzyl)-2-phenyl-1,2-dihydro-3H-indol-3-one
  参考文献：
  名称：

  通过2-取代吲哚的氧化和曼尼希型反应制备2,2-二取代的1,2-二氢-3 H-吲哚-3-酮

  摘要：

  一种新颖的制备方法，2,2-二取代的1,2-二氢-3- ħ通过随后用亲核试剂碳曼尼希型反应的2- arylindoles氧化-吲哚-3-酮小号进行说明。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.12.028
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-methoxybenzyl)-2-phenyl-1H-indole 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.83h， 以88%的产率得到2-hydroxy-1-(4-methoxybenzyl)-2-phenylindolin-3-one
  参考文献：
  名称：

  通过2-取代吲哚的氧化和曼尼希型反应制备2,2-二取代的1,2-二氢-3 H-吲哚-3-酮

  摘要：

  一种新颖的制备方法，2,2-二取代的1,2-二氢-3- ħ通过随后用亲核试剂碳曼尼希型反应的2- arylindoles氧化-吲哚-3-酮小号进行说明。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.12.028

文献信息

• Domino Grignard Addition and Oxidation for the One-Pot Synthesis of C2-Quaternary 2-Hydroxyindoxyls
  作者：Tirtha Mandal、Gargi Chakraborti、Subhadip Maiti、Jyotirmayee Dash

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b03022

  日期：2019.10.4

  access to a broad range of unnatural C2-quaternary 2-hydroxyindoxyls in high yields. The reaction proceeds via a mechanistically intriguing one-pot 1,2-hydride shift followed by autoxidation pathway. The utility of this method is demonstrated by the synthesis of a new class of bis-indoxyl spirofuran derivatives.

  我们在本文中描述了3-羟基氧吲哚对格氏试剂的未探索的反应性，从而能够以高收率快速获得广泛的非天然C2-季2-羟基吲哚酚。该反应通过机械上引人入胜的一锅1，2-氢化物转移，然后通过自氧化途径进行。通过合成一类新的双吲哚螺螺呋喃衍生物证明了该方法的实用性。