ent-16 | 1192455-85-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: ent-16
• CAS: 1192455-85-8
• 化学式: C₁₃H₁₃NO₂
• 分子量: 215.252
• InChiKey: HWLACFDRPHLZOR-XTWCZFFVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.89
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  38.33
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(ω-butenyloxy)quinolin-2(1H)-one 在 C₂₆H₂₆N₄O₃ 作用下， 以 2,3,4-三氟甲苯 为溶剂， 生成 1,9,10,10a-tetrahydro-3H-furo[2',3':2,3]cyclobuta[1,2-c]quinolin-2(1aH)-one 、 2,3,4,4a,6,10b-hexahydro-4,10b-methanopyrano<3,2-c>quinolin-5(5H)-one 、 3,3a,4,4a-tetrahydro-2H-furo[2',3':2,3]cyclobuta[1,2-c]quinolin-5(6H)-one 、 ent-16
  参考文献：
  名称：

  An Ethynyl-Substituted 1,5,7-Trimethyl-3-azabicyclo[3.3.1]nonan-2-one as a Versatile Precursor for Chiral Templates and Chiral Photocatalysts

  摘要：

  合成了标题化合物，并将其分离为对映体。对映体纯的炔烃与几种芳基叠氮化物和芳基卤化物连接。得到的 7-取代 1,5,7-三甲基-3-氮杂双环[3.3.1]壬烷-2-酮可用作 4-烯丙氧基喹啉酮分子内[2+2]光环加成的手性模板（ee高达 72%），或用作 4-(3-丁烯氧基)喹啉酮分子内[2+2]光环加成的手性光催化剂（在 10 mol%催化剂的作用下，ee高达 79%）。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1219920

文献信息

• Light-Driven Enantioselective Organocatalysis
  作者：Christiane Müller、Andreas Bauer、Thorsten Bach

  DOI：10.1002/anie.200901603

  日期：2009.8.24