O-(2,3,4,6,7-Penta-O-acetyl-L-glycero-α-D-manno-heptopyranosyl)-(1->3)-1,2,4,6,7-penta-O-acetyl-L-glycero-α-D-manno-heptopyranose | 116302-90-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: O-(2,3,4,6,7-Penta-O-acetyl-L-glycero-α-D-manno-heptopyranosyl)-(1->3)-1,2,4,6,7-penta-O-acetyl-L-glycero-α-D-manno-heptopyranose
• 英文别名: 1,2,4,6,7-Penta-O-acetyl-3-O-(2,3,4,6,7-penta-O-acetyl-L-glycero-α-D-manno-heptopyranosyl)-L-glycero-α-D-manno-heptopyranosid
• CAS: 116302-90-0
• 化学式: C₃₄H₄₆O₂₃
• 分子量: 822.725
• InChiKey: FEPDVYOPDNKJHG-JAJXPMEGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.97
• 重原子数：
  57.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  290.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  23.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-(2,3,4,6,7-Penta-O-acetyl-L-glycero-α-D-manno-heptopyranosyl)-(1->3)-1,2,4,6,7-penta-O-acetyl-L-glycero-α-D-manno-heptopyranose 在 乙酸肼 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 以203 mg的产率得到O-(2,3,4,6,7-Penta-O-acetyl-L-glycero-α-D-manno-heptopyranosyl)-(1->3)-2,4,6,7-tetra-O-acetyl-L-glycero-α/β-D-manno-heptopyranose
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of branched inner-core oligosaccharides of neisserial lipooligosaccharides

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.tet.2021.132397
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4,6,7-penta-O-acetyl-L-glycero-α-D-manno-heptopyranosyl trichloroacetimidate 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 98.5h， 生成 O-(2,3,4,6,7-Penta-O-acetyl-L-glycero-α-D-manno-heptopyranosyl)-(1->3)-1,2,4,6,7-penta-O-acetyl-L-glycero-α-D-manno-heptopyranose
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of branched inner-core oligosaccharides of neisserial lipooligosaccharides

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.tet.2021.132397

文献信息

• Paulsen, Hans; Heitmann, Axel C., Liebigs Annalen der Chemie, 1988, p. 1061 - 1072
  作者：Paulsen, Hans、Heitmann, Axel C.

  DOI：——

  日期：——