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O1,O6-bis-methanesulfonyl-2,3;4,5-dianhydro-allitol | 42355-32-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
O1,O6-bis-methanesulfonyl-2,3;4,5-dianhydro-allitol
英文别名
——
<i>O</i><sup>1</sup>,<i>O</i><sup>6</sup>-bis-methanesulfonyl-2,3;4,5-dianhydro-allitol化学式
CAS
42355-32-8
化学式
C8H14O8S2
mdl
——
分子量
302.326
InChiKey
MFJOKRDJJGVHTE-KVFPUHGPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.53
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    111.8
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    8.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    O1,O6-bis-methanesulfonyl-2,3;4,5-dianhydro-allitol 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 生成 (2R,5S)-hexanediol
    参考文献:
    名称:
    2,3-脱水-DL-苏糖醇,2,3-脱水赤藓糖醇,2,3:4,5-双脱水半乳糖醇和2,3:4,5-双脱水阿糖醇的衍生物。
    摘要:
    2,3-脱水-DL-苏糖醇(2),2,3-脱水赤藓糖醇(4),2,3:4,5-二脱水半乳糖醇(8)和2,3:4,5的α,ω-二取代衍生物通过适当的烷基和二烯的环氧化合成了β-二脱水烯丙醇(12)。苄氧基羰基用于在环氧化过程中保护伯羟基。
    DOI:
    10.1016/s0008-6215(00)84235-4
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