| 1441087-93-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• CAS: 1441087-93-9
• 化学式: C₁₄H₁₂F₃NO₅
• 分子量: 331.248
• InChiKey: PZKFRWNOPGZYEG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.05
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  72.91
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 1-(2,6-diisopropylphenyl)-3-((1S)-((2S,4S,5R)-5-ethylquinuclidin-2-yl)(6-methoxyquinolin-4-yl)methyl)thiourea 、 碳酸氢钠 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  羟吲哚衍生物螺环丙烷化中两个季铵盐中心的高度对映体和非对映体选择性。

  摘要：

  螺环丙烷：亚烷基ide吲哚与2-氯乙酰乙酸乙酯的不对称级联环丙烷化仅获得八种可能的立体异构体中的一种。改进的催化剂设计确保以高收率，高对映和非对映选择性合成具有两个季中心的螺环丙基羟吲哚（参见方案）。

  DOI：

  10.1002/chem.201203099
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 5-三氟甲氧基吲哚-2,3-二酮 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  羟吲哚衍生物螺环丙烷化中两个季铵盐中心的高度对映体和非对映体选择性。

  摘要：

  螺环丙烷：亚烷基ide吲哚与2-氯乙酰乙酸乙酯的不对称级联环丙烷化仅获得八种可能的立体异构体中的一种。改进的催化剂设计确保以高收率，高对映和非对映选择性合成具有两个季中心的螺环丙基羟吲哚（参见方案）。

  DOI：

  10.1002/chem.201203099

文献信息

• 3-Chlorooxindoles: Versatile Starting Materials for Asymmetric Organocatalytic Synthesis of Spirooxindoles
  作者：Artur Noole、Maksim Ošeka、Tõnis Pehk、Mario Öeren、Ivar Järving、Mark R. J. Elsegood、Andrei V. Malkov、Margus Lopp、Tõnis Kanger

  DOI：10.1002/adsc.201300019

  日期：2013.3.25

  3‐Chlorooxoindoles have emerged as versatile precursors in the synthesis of spirocyclopropyl oxindoles. High enantio‐ and diastereoselectivity was attained under conditions of both iminium/enamine and H‐bonding catalysis.

  3-螺代氧代吲哚已成为螺环丙基氧代吲哚合成中的多用途前体。在亚胺/烯胺和氢键催化条件下均实现了高对映体和非对映体选择性。
• Asymmetric Organocatalytic Synthesis of Spiro-cyclopropaneoxindoles
  作者：Tõnis Kanger、Artur Noole、Andrei Malkov

  DOI：10.1055/s-0033-1338505

  日期：——

  Straightforward cascade reactions for the synthesis of spiro-cyclopropaneoxindoles are described. The target compounds are obtained in high yields and in good enantio- and diastereoselectivities via hydrogen bonding or iminium catalysis.