tert-butyl ((S)-1-(((S)-3-(4-(4-(((3S,5S)-1-((S)-2-amino-3,3-dimethylbutanoyl)-5-(((R)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)carbamoyl)pyrrolidin-3-yl)carbamoyl)benzamido)phenyl)-1-((R)-3,3-dimethyl-5-(((R)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)carbamoyl)-1,3-azasilolidin-1-yl)-1-oxopropan-2-yl)amino)-1-oxopropan-2-yl)(methyl)carbamate hydrochloride | 1538586-58-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl ((S)-1-(((S)-3-(4-(4-(((3S,5S)-1-((S)-2-amino-3,3-dimethylbutanoyl)-5-(((R)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)carbamoyl)pyrrolidin-3-yl)carbamoyl)benzamido)phenyl)-1-((R)-3,3-dimethyl-5-(((R)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)carbamoyl)-1,3-azasilolidin-1-yl)-1-oxopropan-2-yl)amino)-1-oxopropan-2-yl)(methyl)carbamate hydrochloride
• CAS: 1538586-58-1
• 化学式: C₆₃H₈₃N₉O₉Si*ClH
• 分子量: 1174.95
• InChiKey: GQGXXSLVLSFAEQ-IHQIHMMOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.56
• 重原子数：
  83.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.49
• 拓扑面积：
  241.68
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  BOC-N-甲基-L-丙氨酸 、 tert-butyl ((S)-1-(((S)-3-(4-(4-(((3S,5S)-1-((S)-2-amino-3,3-dimethylbutanoyl)-5-(((R)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)carbamoyl)pyrrolidin-3-yl)carbamoyl)benzamido)phenyl)-1-((R)-3,3-dimethyl-5-(((R)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)carbamoyl)-1,3-azasilolidin-1-yl)-1-oxopropan-2-yl)amino)-1-oxopropan-2-yl)(methyl)carbamate hydrochloride 在 4-(4,6-二甲氧基三嗪-2-基)-4-甲基吗啉盐酸盐 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] IAP ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES D'IAP

  摘要：

  公开了一种调节凋亡抑制剂（IAPs）活性的化合物，包含这些化合物的药物组合物，以及利用本发明的化合物治疗增生性疾病和失调凋亡疾病（如癌症）的方法。

  公开号：

  WO2014011712A1