| 1141379-71-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• CAS: 1141379-71-6
• 化学式: C₃₁H₄₆O₅Si₂
• 分子量: 554.874
• InChiKey: VFCNBIUZZRJNNF-ZTLYJYIMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.84
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  57.29
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 四丁基氟化铵 、 碳酸氢钠 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Diastereoselective construction of substituted tetrahydropyrans using an intramolecular oxy-Michael strategy

  摘要：

  The highly diastereoselective construction of Substituted tetrahydropyrans, a common core segment (C3-C10) of the thiomarinols and the pseudomonic acid antibiotics, has been accomplished using the intramolecular oxy-Michael reaction under both basic and high-pressure conditions followed by regio- and stereoselective epoxide opening with acetylide. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.01.084
• 作为产物：
  描述：

  、 ethyl 2-[bis(2-isopropylphenoxy)phosphoryl]acetate 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Diastereoselective construction of substituted tetrahydropyrans using an intramolecular oxy-Michael strategy

  摘要：

  The highly diastereoselective construction of Substituted tetrahydropyrans, a common core segment (C3-C10) of the thiomarinols and the pseudomonic acid antibiotics, has been accomplished using the intramolecular oxy-Michael reaction under both basic and high-pressure conditions followed by regio- and stereoselective epoxide opening with acetylide. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.01.084