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pyrene-1-carboxylic acid (2-{4-[bis-(2,3,5,6-tetrachloro-4-ethoxycarbonyl-phenyl)-methyl]-2,3,5,6-tetrachloro-phenyl}-ethyl)-amide | 1217308-99-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
pyrene-1-carboxylic acid (2-{4-[bis-(2,3,5,6-tetrachloro-4-ethoxycarbonyl-phenyl)-methyl]-2,3,5,6-tetrachloro-phenyl}-ethyl)-amide
英文别名
——
pyrene-1-carboxylic acid (2-{4-[bis-(2,3,5,6-tetrachloro-4-ethoxycarbonyl-phenyl)-methyl]-2,3,5,6-tetrachloro-phenyl}-ethyl)-amide化学式
CAS
1217308-99-0
化学式
C44H25Cl12NO5
mdl
——
分子量
1073.12
InChiKey
BJANYUUTGZTBDG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    16.93
  • 重原子数:
    62.0
  • 可旋转键数:
    11.0
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.16
  • 拓扑面积:
    81.7
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    pyrene-1-carboxylic acid (2-{4-[bis-(2,3,5,6-tetrachloro-4-ethoxycarbonyl-phenyl)-methyl]-2,3,5,6-tetrachloro-phenyl}-ethyl)-amide四丁基氢氧化铵四氯苯醌 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.0h, 以99%的产率得到bis(2,3,5,6-tetrachlorophenyl)-{4-[2-(1-pyrenecarbonyl)aminoethyl]-2,3,5,6-tetrachlorophenyl} methyl radical
    参考文献:
    名称:
    全氯三苯甲基自由基-荧光团偶联物作为超氧自由基阴离子的双荧光和 EPR 探针
    摘要:
    合成并表征了全氯三苯甲基自由基,使用不同链长的酰胺接头被荧光团单取代。电子顺磁共振 (EPR) 光谱研究表明自由电子与芳族氢核耦合,并与连接基团的亚甲基氢进行长程耦合。荧光团缀合的三苯甲基与超氧自由基阴离子的反应性表明 EPR 信号淬灭和荧光发射光谱增强。这项工作展示了全氯三苯甲基-荧光团缀合物的第一个例子,它有可能用作双探针,用于在生物系统中氧化应激介导的条件下检测超氧化物。
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2009.11.034
  • 作为产物:
    描述:
    bis[2,3,5,6-tetrachloro-4-ethoxycarbonyl-phenyl]-[4-(2-aminoethyl)-2,3,5,6-tetrachlorophenyl]methane1-芘甲酸琥珀酰亚胺酯三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.0h, 以52.5%的产率得到pyrene-1-carboxylic acid (2-{4-[bis-(2,3,5,6-tetrachloro-4-ethoxycarbonyl-phenyl)-methyl]-2,3,5,6-tetrachloro-phenyl}-ethyl)-amide
    参考文献:
    名称:
    全氯三苯甲基自由基-荧光团偶联物作为超氧自由基阴离子的双荧光和 EPR 探针
    摘要:
    合成并表征了全氯三苯甲基自由基,使用不同链长的酰胺接头被荧光团单取代。电子顺磁共振 (EPR) 光谱研究表明自由电子与芳族氢核耦合,并与连接基团的亚甲基氢进行长程耦合。荧光团缀合的三苯甲基与超氧自由基阴离子的反应性表明 EPR 信号淬灭和荧光发射光谱增强。这项工作展示了全氯三苯甲基-荧光团缀合物的第一个例子,它有可能用作双探针,用于在生物系统中氧化应激介导的条件下检测超氧化物。
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2009.11.034
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