4,5-bis(2,5-dimethyl-3-thienyl)-2-(4-methoxyphenyl)cyclopent-4-ene-1,3-dione | 1065193-61-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4,5-bis(2,5-dimethyl-3-thienyl)-2-(4-methoxyphenyl)cyclopent-4-ene-1,3-dione
• CAS: 1065193-61-4
• 化学式: C₂₄H₂₂O₃S₂
• 分子量: 422.569
• InChiKey: QNQJXIGWXMIQJT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-bis(2,5-dimethyl-3-thienyl)-2-(4-methoxyphenyl)cyclopent-4-ene-1,3-dione 、 溴乙酸乙酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以91%的产率得到[3,4-bis(2,5-dimethyl-3-thienyl)-1-(4-methoxyphenyl)-2,5-dioxocyclopent-3-enyl]acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of photochromic dihetarylethenes with a cyclopentenedione bridge fragment

  摘要：

  Dihetarylsubstituted furanones 1 treated with sodium methylate undergo rearrangement to cyclopentenediones 2, the alkylation of which leads to corresponding photochromic derivatives 3.

  DOI：

  10.1016/j.mencom.2007.09.019
• 作为产物：
  描述：

  3,4-bis(2,5-dimethylthiophen-3-yl)-5-(4-methoxybenzylidene)furan-2(5H)-one 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以95%的产率得到4,5-bis(2,5-dimethyl-3-thienyl)-2-(4-methoxyphenyl)cyclopent-4-ene-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of photochromic dihetarylethenes with a cyclopentenedione bridge fragment

  摘要：

  Dihetarylsubstituted furanones 1 treated with sodium methylate undergo rearrangement to cyclopentenediones 2, the alkylation of which leads to corresponding photochromic derivatives 3.

  DOI：

  10.1016/j.mencom.2007.09.019