2-benzyloxy-6-bromo-3-methoxybenzoyl chloride | 1181309-03-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-benzyloxy-6-bromo-3-methoxybenzoyl chloride
• CAS: 1181309-03-4
• 化学式: C₁₅H₁₂BrClO₃
• 分子量: 355.615
• InChiKey: NAUGEMUIDUNHRK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.42
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-benzyloxy-6-bromo-3-methoxybenzoyl chloride 在 盐酸 、 palladium diacetate 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 、 三(邻甲基苯基)磷 、 silver carbonate 、 三甲胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 12-(2-(dimethylamino)ethyl)-1-hydroxy-2-methoxy[1,3]dioxolo[4',5':4,5]benzo[1,2-c] phenanthridin-13(12H)-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Methoxy-, Methylenedioxy-, Hydroxy-, and Halo-Substituted Benzophenanthridinone Derivatives as DNA Topoisomerase IB (TOP1) and Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase 1 (TDP1) Inhibitors and Their Biological Activity for Drug-Resistant Cancer

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c00318
• 作为产物：
  描述：

  2-benzyloxy-6-bromo-3-methoxybenzoic acid 在 氯化亚砜 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-benzyloxy-6-bromo-3-methoxybenzoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Total Syntheses of (±)-Gusanlung A, (±)-Gusanlung D and 8-Oxyberberrubine and the Uncertainty Concerning the Structures of (-)-Gusanlung A, (-)-Gusanlung D and 8-Oxyberberrubine

  摘要：

  (±)-Gusanlung A、8-oxyberberrubine 和 (±)-gusanlung D 是通过相应的 2-芳酰基-1-亚甲基四氢异喹啉的自由基环化合成的。对 (-)-gusanlung A 和天然 8-oxyberberrubine 的 13C 光谱进行仔细分析后，发现 (-)-gusanlung D 的 1H 和 13C 光谱与合成 (±)-gusanlung D 的光谱不同。(±)-Gusanlung A 和 (±)-Gusanlung D 对金黄色葡萄球菌 ATCC25932、大肠杆菌 ATCC10536 和白色念珠菌 ATCC90028 均无活性。

  DOI：

  10.3390/molecules14020726