| 946860-28-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• CAS: 946860-28-2
• 化学式: C₁₂H₂₃NO₃
• 分子量: 229.32
• InChiKey: QCEVQHKXLRLDTJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.88
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 lithium hydroxide 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2,2-diethyl-N-[(3S)-1-methyl-2-oxo-5-phenyl-3H-1,4-benzodiazepin-3-yl]-N'-propylpropanediamide
  参考文献：
  名称：

  Design and synthesis of benzoazepinone-derived cyclic malonamides and aminoamides as potent γ-secretase inhibitors

  摘要：

  We report the synthesis of benzoazepine-derived cyclic malonamides (2) and aminoamides (3) as gamma-secretase inhibitors for the potential treatment of Alzheimer's disease. The in vitro structure-activity relationships of 2 and 3 along with dog pharmacokinetic results are described. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.04.102
• 作为产物：
  描述：

  丙二酸叔丁基乙酯 在 sodium hydride 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Design and synthesis of benzoazepinone-derived cyclic malonamides and aminoamides as potent γ-secretase inhibitors

  摘要：

  We report the synthesis of benzoazepine-derived cyclic malonamides (2) and aminoamides (3) as gamma-secretase inhibitors for the potential treatment of Alzheimer's disease. The in vitro structure-activity relationships of 2 and 3 along with dog pharmacokinetic results are described. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.04.102