methyl 3-(2-aminothiazol-4-yl)-3-methylbutyrate | 82102-45-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: methyl 3-(2-aminothiazol-4-yl)-3-methylbutyrate
• 英文别名: Methyl 3-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-3-methylbutanoate
• CAS: 82102-45-2
• 化学式: C₉H₁₄N₂O₂S
• 分子量: 214.288
• InChiKey: OEBOTHXQLTWWRX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.57
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  65.21
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-bromomethyl-2-hydroxy-3,3-dimethylcyclobutanone 、 硫脲 在 过碘酸 作用下， 生成 methyl 3-(2-aminothiazol-4-yl)-3-methylbutyrate
  参考文献：
  名称：

  α-溴甲基1,2-二酮的光环化

  摘要：

  适当取代的α-溴甲基-1，2-二酮在溶液中经历光环化反应生成羟基环丁酮和羟基环戊烯酮衍生物，而不会损失溴。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)86864-1

文献信息

• Hamer, Neil K., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, # 1, p. 61 - 64
  作者：Hamer, Neil K.

  DOI：——

  日期：——
• Photocyclisation of α-bromomethyl-1,2-diketones
  作者：N.K Hamer

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)86864-1

  日期：——

  Appropriately substituted α-bramamethyl-1,2-diektones undergo photocyclisation in solution to hydroxycyclobutanone and hydroxycyclopentenone derivatives without loss of bromine.

  适当取代的α-溴甲基-1，2-二酮在溶液中经历光环化反应生成羟基环丁酮和羟基环戊烯酮衍生物，而不会损失溴。