[Ni(Tolterpy)(Xyl)]Br | 1108202-15-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: [Ni(Tolterpy)(Xyl)]Br
• 英文别名: [Ni(4'-(p-tolyl)-2,2':6',6''-terpyridine)(2,6-dimethylphenyl)]Br
• CAS: 1108202-15-8
• 化学式: Br*C₃₀H₂₆N₃Ni
• 分子量: 567.151
• InChiKey: INALIAFEWOLELY-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  六氟磷酸钾 、 [Ni(Tolterpy)(Xyl)]Br 以 丙酮 为溶剂， 以97%的产率得到[Ni(4'-(p-tolyl)-2,2':6',6''-terpyridine)(2,6-dimethylphenyl)]PF6
  参考文献：
  名称：

  带有三联吡啶配体的有机镍配合物的反键合——一种结构方法

  摘要：

  一系列有机镍配合物 [(R'terpy)Ni(aryl)]X (R'terpy = 2,2';6',6″-三联吡啶的衍生物; R' = 4-H, 4-Cl, 4- Tol 和 4,4',4"-tBu3；芳基 = 2,6-二甲基苯基 = Xyl 或 2,4,6-三甲基苯基 = Mes；X = Br 或 PF6) 已制备并表征。晶体结构表现出许多分子间 H 键类型的相互作用，但结构决定力似乎是芳基辅配体的堆积。这些分子显示出与 N3C 配体组相当不失真的方形平面配位，尽管预期芳基共配体具有强烈的反式影响，但中心 Ni-N 键非常短。长波长吸收被指定为电荷转移跃迁。在环境温度下，固体和溶液中以及玻璃中的低温下均未观察到发射。

  DOI：

  10.1002/zaac.200700250
• 作为产物：
  描述：

  trans-[Ni(PPh3)2Br(2,6-trimethylphenyl)] 、 4′-(4-甲基苯基)-2,2′:6′,2′′-三吡啶 以 甲苯 为溶剂， 以91%的产率得到[Ni(Tolterpy)(Xyl)]Br
  参考文献：
  名称：

  带有三联吡啶配体的有机镍配合物的反键合——一种结构方法

  摘要：

  一系列有机镍配合物 [(R'terpy)Ni(aryl)]X (R'terpy = 2,2';6',6″-三联吡啶的衍生物; R' = 4-H, 4-Cl, 4- Tol 和 4,4',4"-tBu3；芳基 = 2,6-二甲基苯基 = Xyl 或 2,4,6-三甲基苯基 = Mes；X = Br 或 PF6) 已制备并表征。晶体结构表现出许多分子间 H 键类型的相互作用，但结构决定力似乎是芳基辅配体的堆积。这些分子显示出与 N3C 配体组相当不失真的方形平面配位，尽管预期芳基共配体具有强烈的反式影响，但中心 Ni-N 键非常短。长波长吸收被指定为电荷转移跃迁。在环境温度下，固体和溶液中以及玻璃中的低温下均未观察到发射。

  DOI：

  10.1002/zaac.200700250