(E)-ethyl 6-(cinnamyloxy)-3,6-diphenylhex-2-en-4-ynoate | 1557295-61-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: (E)-ethyl 6-(cinnamyloxy)-3,6-diphenylhex-2-en-4-ynoate
• CAS: 1557295-61-0
• 化学式: C₂₉H₂₆O₃
• 分子量: 422.524
• InChiKey: YQMFXWUQFDUGRI-BOIFOPJISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.11
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-ethyl 6-(cinnamyloxy)-3,6-diphenylhex-2-en-4-ynoate 在 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 以87%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过原子经济的Pd（II）催化的氢炔基化，异构化和Diels-Alder环加成序列，高度立体选择性地生成复杂的氧双环支架

  摘要：

  据报道，一种原子经济串联的Pd（II）催化的加氢炔基化反应，炔烃-丙二烯异构化反应和Diels-Alder环加成反应。该反应采用容易获得的起始底物，以高度有序的方式进行，具有很高的区域选择性和立体选择性，并具有广泛的功能和结构基序，因此提供了一种诱人的策略，可利用易于获得的起始原料来产生新的分子复杂性和多样性。进行了具有密度泛函理论计算的机理研究，以合理化所观察到的立体选择性。

  DOI：

  10.1021/ol500101b
• 作为产物：
  描述：

  (E)-(1-(cinnamyloxy)prop-2-yn-1-yl)benzene 、 苯丙炔酸乙酯 在 palladium diacetate 、 三(2,6-二甲氧基苯基)磷 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.08h， 以3%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过原子经济的Pd（II）催化的氢炔基化，异构化和Diels-Alder环加成序列，高度立体选择性地生成复杂的氧双环支架

  摘要：

  据报道，一种原子经济串联的Pd（II）催化的加氢炔基化反应，炔烃-丙二烯异构化反应和Diels-Alder环加成反应。该反应采用容易获得的起始底物，以高度有序的方式进行，具有很高的区域选择性和立体选择性，并具有广泛的功能和结构基序，因此提供了一种诱人的策略，可利用易于获得的起始原料来产生新的分子复杂性和多样性。进行了具有密度泛函理论计算的机理研究，以合理化所观察到的立体选择性。

  DOI：

  10.1021/ol500101b