9,19-dinitro-2,7,12,17-tetraphenylporphycene | 1358543-16-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 9,19-dinitro-2,7,12,17-tetraphenylporphycene
• CAS: 1358543-16-4
• 化学式: C₄₄H₂₈N₆O₄
• 分子量: 704.744
• InChiKey: FGOGZRAXGUNQDA-AWEZRXEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.64
• 重原子数：
  54.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  143.64
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9,19-dinitro-2,7,12,17-tetraphenylporphycene 在 硫酸 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 2-(N-butylamino)thiazolo[4,5-c]-2'-(N-butylamino)thiazolo[5,4-c]2,7,12,17-tetraphenylporphycene
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEAR-INFRARED FLUOROGENIC PORPHYCENE DERIVATIVES AS FLUORESCENT LABELS FOR PHOTODIAGNOSIS AND PHOTOTHERAPEUTIC USE
  [FR] DÉRIVÉS DE PORPHYCÈNE FLUOROGÈNES PROCHE INFRAROUGE EN TANT QUE MARQUEURS FLUORESCENTS POUR LE PHOTODIAGNOSTIC ET UTILISATION EN PHOTOTHÉRAPIE

  摘要：

  本发明涉及异硫氰基取代的卟啉烯，其制备方法，用于标记生物分子、纳米粒子、聚合物和固体支持材料的用途，异杂芳基融合的卟啉烯卟啉烯的形成，其制药组合物及其在医学中的应用，特别是在光动力疗法中的应用。

  公开号：

  WO2015197510A1
• 作为产物：
  描述：

  2,7,12,17-tetraphenylporphycene 在 silver nitrate 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以44%的产率得到9,20-dinitro-2,7,12,17-tetraphenylporphycene
  参考文献：
  名称：

  Aryl nitroporphycenes and derivatives: first regioselective synthesis of dinitroporphycenes

  摘要：

  研究了 2,7,12,17-四苯基卟吩的硝化反应。使用 AgNO3 以及醋酸和 1,2 二氯乙烷的混合物作为温和的硝化体系，可以优化 9-硝基-2,7,12,17-四苯基卟吩的制备，并能区域选择性地合成 9,20-二硝基-2,7,12,17-四苯基卟吩。得到单硝基化合物需要 25 分钟的反应时间，而得到 9,20-二硝基和 9,19-二硝基 2,7,12,17-四苯基卟吩的混合物则需要 4 小时，比例为 3 比 1。通过分馏结晶，可以从这种混合物中分离出几何异构体。9-硝基-2,7,12,17-四苯基卟吩可以还原成相应的氨基衍生物，而氨基衍生物是获得 9-（戊二酸甲酯酰胺）-2,7,12,17-四苯基卟吩的起始原料，这是一种可用于共轭的多功能衍生物。

  DOI：

  10.1142/s1088424611003744