(2R,3S,6S)-6-(2,2-Diethoxy-ethyl)-3-hydroxy-2-propyl-3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylic acid benzyl ester | 83102-29-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,3S,6S)-6-(2,2-Diethoxy-ethyl)-3-hydroxy-2-propyl-3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylic acid benzyl ester
• CAS: 83102-29-8
• 化学式: C₂₂H₃₃NO₅
• 分子量: 391.508
• InChiKey: XDVWOVKNBYSEKE-AQNXPRMDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.88
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  68.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S,6S)-6-(2,2-Diethoxy-ethyl)-3-hydroxy-2-propyl-3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylic acid benzyl ester 在 铂 吡啶 、 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 乙二醇二甲醚 、 jones reagent 、 氢气 、 sodium 、 potassium carbonate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 生成 {(2S,6S)-6-Propyl-1-[3-(toluene-4-sulfonylamino)-propyl]-1,2,3,6-tetrahydro-pyridin-2-yl}-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Ogawa, Masashi; Nakajima, Junko; Natsume, Mitsutaka, Heterocycles, 1982, vol. 19, # 7, p. 1247 - 1252

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙醇 、 2-Propyl-2H-pyridine-1-carboxylic acid benzyl ester 、 乙烯基乙醚 生成 (2R,3S,6S)-6-(2,2-Diethoxy-ethyl)-3-hydroxy-2-propyl-3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Ogawa, Masashi; Nakajima, Junko; Natsume, Mitsutaka, Heterocycles, 1982, vol. 19, # 7, p. 1247 - 1252

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Natsume, Mitsutaka; Ogawa, Masashi, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1984, vol. 32, # 9, p. 3789 - 3792
  作者：Natsume, Mitsutaka、Ogawa, Masashi

  DOI：——

  日期：——