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3,4,5-trimethoxyphenylzinc bromide | 1569303-99-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
3,4,5-trimethoxyphenylzinc bromide
英文别名
——
3,4,5-trimethoxyphenylzinc bromide化学式
CAS
1569303-99-6
化学式
C9H11BrO3Zn
mdl
——
分子量
312.479
InChiKey
ICEMCFYWWJKCQL-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.73
  • 重原子数:
    14.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    27.69
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,4,5-trimethoxyphenylzinc bromide2-(氯硫基)嘧啶四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 以0.059 g的产率得到2-(3,4,5-trimethoxyphenylthio)pyrimidine
    参考文献:
    名称:
    二芳基和杂芳基硫化物:通过亚磺酰氯的合成和作为选择性抗乳腺癌药物的评价
    摘要:
    描述了合成二芳基和杂芳基硫化物的温和协议。在一锅法中,硫醇被转化为亚磺酰氯并与芳基锌试剂反应。该方法可耐受芳基氟化物和氯化物、酮以及 N-杂环(包括嘧啶、咪唑、四唑和恶二唑)等官能团。通过这种方法合成的两种化合物在微摩尔范围内表现出对 MCF-7 乳腺癌细胞系的选择性活性。
    DOI:
    10.1021/jo402586v
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文献信息

  • AROMATIC SULFIDE COMPOUNDS AND METHODS AND USE THEREOF
    申请人:The Regents of the University of California
    公开号:US20150266836A1
    公开(公告)日:2015-09-24
    Described herein, inter alia, are aromatic sulfide compositions and methods for treating or preventing cancer using the same.
    本文描述了含芳香硫化物的组合物,以及利用这些组合物治疗或预防癌症的方法。
  • Diaryl and Heteroaryl Sulfides: Synthesis via Sulfenyl Chlorides and Evaluation as Selective Anti-Breast-Cancer Agents
    作者:Ivelina M. Yonova、Charlotte A. Osborne、Naomi S. Morrissette、Elizabeth R. Jarvo
    DOI:10.1021/jo402586v
    日期:2014.3.7
    A mild protocol for the synthesis of diaryl and heteroaryl sulfides is described. In a one-pot procedure, thiols are converted to sulfenyl chlorides and reacted with arylzinc reagents. This method tolerates functional groups including aryl fluorides and chlorides, ketones, as well as N-heterocycles including pyrimidines, imidazoles, tetrazoles, and oxadiazoles. Two compounds synthesized by this method
    描述了合成二芳基和杂芳基硫化物的温和协议。在一锅法中,硫醇被转化为亚磺酰氯并与芳基锌试剂反应。该方法可耐受芳基氟化物和氯化物、酮以及 N-杂环(包括嘧啶、咪唑、四唑和恶二唑)等官能团。通过这种方法合成的两种化合物在微摩尔范围内表现出对 MCF-7 乳腺癌细胞系的选择性活性。
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