dimethyl [(4,6-di-tert-butylpyridin-2-yl)methyl]malonate | 1128106-37-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: dimethyl [(4,6-di-tert-butylpyridin-2-yl)methyl]malonate
• 英文别名: 1,3-dimethyl 2-[(4,6-di-tert-butylpyridin-2-yl)methyl]malonate
• CAS: 1128106-37-5
• 化学式: C₁₉H₂₉NO₄
• 分子量: 335.444
• InChiKey: ZXWABJWMPXETAU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  372.8±37.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.041±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.18
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  65.49
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl [(4,6-di-tert-butylpyridin-2-yl)methyl]malonate 在 盐酸 作用下， 以 正戊烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 2,4-di-tert-butyl-6-(3-(hexylamino)-2-(hexylcarbamoyl)-3-oxopropyl)pyridinium chloride
  参考文献：
  名称：

  预组织的球形外金属酰氨基吡啶盐萃取剂的设计和功能：C的作用？H氢键

  摘要：

  四个新的位阻吡啶，在2位上含L 1 –L 4的酰胺取代基，可作为有效的溶剂萃取剂，通过吡啶吡啶N-的质子化作用从酸性氯化物溶液中提取[CoCl 4 ] 2−或[ZnCl 4 ] 2-中心形成中性外球络合物[（LH）2 MCl 4 ]。这些离子载体对金属氯酸根离子的氯离子具有很高的选择性，可以很容易地汽提以释放出游离金属氯化物，而不会形成内球络合物[ML 2 Cl 2 ]。[（L 2 H）的单晶X射线结构测定2 CoCl 4 ]和[（L 2 H）2 ZnCl 4 ]（L 2 = 2-（4,6-二叔丁基吡啶-2-基）N，N'-二己基丙二酰胺）结合1 H NMR光谱L 2 H +和[ZnCl 4 ] 2−的其他配合物的DFT和DFT计算证实，吡啶鎓NH基团不涉及金属氰化物的外部配位球，而是与侧基酰胺基团形成氢键，因此对配体进行预组织以同时呈现CH和酰胺基N[MCl 4 ] 2−离子的氢键供体

  DOI：

  10.1002/chem.201103616
• 作为产物：
  描述：

  2,4-di-tert-butyl-6-methylpyridine 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 sodium hydride 、 1,1'-偶氮(氰基环己烷) 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 、 paraffin oil 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 dimethyl [(4,6-di-tert-butylpyridin-2-yl)methyl]malonate
  参考文献：
  名称：

  预组织的球形外金属酰氨基吡啶盐萃取剂的设计和功能：C的作用？H氢键

  摘要：

  四个新的位阻吡啶，在2位上含L 1 –L 4的酰胺取代基，可作为有效的溶剂萃取剂，通过吡啶吡啶N-的质子化作用从酸性氯化物溶液中提取[CoCl 4 ] 2−或[ZnCl 4 ] 2-中心形成中性外球络合物[（LH）2 MCl 4 ]。这些离子载体对金属氯酸根离子的氯离子具有很高的选择性，可以很容易地汽提以释放出游离金属氯化物，而不会形成内球络合物[ML 2 Cl 2 ]。[（L 2 H）的单晶X射线结构测定2 CoCl 4 ]和[（L 2 H）2 ZnCl 4 ]（L 2 = 2-（4,6-二叔丁基吡啶-2-基）N，N'-二己基丙二酰胺）结合1 H NMR光谱L 2 H +和[ZnCl 4 ] 2−的其他配合物的DFT和DFT计算证实，吡啶鎓NH基团不涉及金属氰化物的外部配位球，而是与侧基酰胺基团形成氢键，因此对配体进行预组织以同时呈现CH和酰胺基N[MCl 4 ] 2−离子的氢键供体

  DOI：

  10.1002/chem.201103616

文献信息

• Outer-sphere amidopyridyl extractants for zinc(<scp>ii</scp>) and cobalt(<scp>ii</scp>) chlorometallates
  作者：Ross J. Ellis、Jy Chartres、Kathryn C. Sole、Timothy G. Simmance、Christine C. Tong、Fraser J. White、Martin Schröder、Peter A. Tasker

  DOI：10.1039/b815895a

  日期：——

  Protonated amidopyridyl ligands show high selectivity for the extraction of [CoCl4]2− or [ZnCl4]2− over chloride ion into organic media via the formation of N–H and C–H hydrogen-bond donors to the outer coordination spheres of the chlorometallates.

  质子化的脒基配体通过在氯金属酸盐的外配位层形成 N-H 和 C-H 氢键供体，在有机介质中萃取 [CoCl4]2- 或 [ZnCl4]2- 而不是氯离子时显示出高选择性。