(trans-4-(cis-4-[(3,5-bis(trifluoromethyl)benzyl)-(5-bromo-pyrimidin-2-yl)-amino]-2,6-diethylpiperidine-1-carbonyl)-cyclohexyl)-acetic acid ethyl ester | 1148129-84-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (trans-4-(cis-4-[(3,5-bis(trifluoromethyl)benzyl)-(5-bromo-pyrimidin-2-yl)-amino]-2,6-diethylpiperidine-1-carbonyl)-cyclohexyl)-acetic acid ethyl ester
• CAS: 1148129-84-3
• 化学式: C₃₃H₄₁BrF₆N₄O₃
• 分子量: 735.608
• InChiKey: WBXAVEHBDKIDJL-UJBKUGFOSA-N

物化性质

• 沸点：
  687.4±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.327±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.59
• 重原子数：
  47.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  75.63
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-THP-4-吡唑硼酸频哪醇酯 、 (trans-4-(cis-4-[(3,5-bis(trifluoromethyl)benzyl)-(5-bromo-pyrimidin-2-yl)-amino]-2,6-diethylpiperidine-1-carbonyl)-cyclohexyl)-acetic acid ethyl ester 在 四(三苯基膦)钯 sodium carbonate 、 盐酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以69.4%的产率得到[trans-4-(cis-4-{[3,5-bis(trifluoromethyl)benzyl]-[5-(1H-pyrazol-4-yl)-pyrimidin-2-yl]-amino}-2,6-diethylpiperidine-1-carbonyl)-cyclohexyl]-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  ORGANIC COMPOUNDS

  摘要：

  本发明提供了一种化合物，其化学式为（I）：其中变体R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7如本文所定义，并且所述化合物是CETP的抑制剂，因此可用于治疗由CETP介导或对CETP抑制响应的疾病或疾病。

  公开号：

  US20090118287A1

文献信息

• US8193349B2
  申请人：——

  公开号：US8193349B2

  公开（公告）日：2012-06-05
• US8420641B2
  申请人：——

  公开号：US8420641B2

  公开（公告）日：2013-04-16
• US8440682B2
  申请人：——

  公开号：US8440682B2

  公开（公告）日：2013-05-14