(3aS,6aR,7S,8S,10R,11S,11aS,11bR)-8-Allyl-7,11-bis-benzyloxy-10-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2,2,9,9,11b-pentamethyl-6-methylene-dodecahydro-1,3-dioxa-cycloocta[de]naphthalen-8-ol | 178626-21-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3aS,6aR,7S,8S,10R,11S,11aS,11bR)-8-Allyl-7,11-bis-benzyloxy-10-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2,2,9,9,11b-pentamethyl-6-methylene-dodecahydro-1,3-dioxa-cycloocta[de]naphthalen-8-ol
• CAS: 178626-21-6
• 化学式: C₄₂H₆₂O₆Si
• 分子量: 691.036
• InChiKey: SBPSPSFMOQTWCB-NRPREIDSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.39
• 重原子数：
  49.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  66.38
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aS,6aR,7S,8S,10R,11S,11aS,11bR)-8-Allyl-7,11-bis-benzyloxy-10-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2,2,9,9,11b-pentamethyl-6-methylene-dodecahydro-1,3-dioxa-cycloocta[de]naphthalen-8-ol 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以69%的产率得到(3aS,6aR,7S,8S,10R,11R,11aS,11bR)-8-Allyl-7,11-bis-benzyloxy-2,2,9,9,11b-pentamethyl-6-methylene-dodecahydro-1,3-dioxa-cycloocta[de]naphthalene-8,10-diol
  参考文献：
  名称：

  通过分子内羟醛和连续立体选择性甲基化反应不对称合成8-外延类化合物的BC环系统

  摘要：

  光学活性 1α-allyl-1β,11β-benzylidenedideoxy-2α,10β-bis(benzyloxy)-7β,9β-isopropylidenedioxy-8α,12,12-trimethyl-4-methylenebicyclo[6.4.0]dodecane (2)1 对应通过分子内醛醇环化和连续的立体选择性甲基化反应，以高收率形式制备了酮醛 8 的 BC 环系统 8-外延类化合物。酮醛 8 是由 8 元环化合物 3 通过立体选择性迈克尔加成使用高级铜酸盐合成的。

  DOI：

  10.1246/cl.1996.483
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3R,5R,6S,7R)-2,6-Dibenzyloxy-3-(tert-butyldimethylsiloxy)-7-[1-(3-hydroxypropyl)vinyl]-5-(p-methoxybenzyloxy)-4,4-dimethylcyclooctanone 在 重铬酸吡啶 、 N-甲基吲哚酮 、 四丙基高钌酸铵 、 camphor-10-sulfonic acid 、 sodium methylate 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (3aS,6aR,7S,8S,10R,11S,11aS,11bR)-8-Allyl-7,11-bis-benzyloxy-10-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2,2,9,9,11b-pentamethyl-6-methylene-dodecahydro-1,3-dioxa-cycloocta[de]naphthalen-8-ol
  参考文献：
  名称：

  通过分子内羟醛和连续立体选择性甲基化反应不对称合成8-外延类化合物的BC环系统

  摘要：

  光学活性 1α-allyl-1β,11β-benzylidenedideoxy-2α,10β-bis(benzyloxy)-7β,9β-isopropylidenedioxy-8α,12,12-trimethyl-4-methylenebicyclo[6.4.0]dodecane (2)1 对应通过分子内醛醇环化和连续的立体选择性甲基化反应，以高收率形式制备了酮醛 8 的 BC 环系统 8-外延类化合物。酮醛 8 是由 8 元环化合物 3 通过立体选择性迈克尔加成使用高级铜酸盐合成的。

  DOI：

  10.1246/cl.1996.483