| 1017594-12-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• CAS: 1017594-12-5
• 化学式: C₂₅H₃₁N₃O₁₀
• 分子量: 533.535
• InChiKey: OTOFIUPIRDNSGB-OGHXDQNTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.27
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  161.27
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 ytterbium(III) triflate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以70%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  合成复杂吡咯烷的立体发散方法

  摘要：

  肟醚和环丙烷二酯的分子内反应导致取代的吡咯并异恶唑烷的非对映选择性形成，作为无处不在的吡咯烷基序的前体。催化剂和底物添加顺序的简单颠倒导致以高度选择性和可预测的方式形成两种离散的非对映异构体。加合物由烷氧基氨基系环丙二酯的任一对映异构体以优异的产率制备，允许有效地获得高度取代的同手性吡咯烷。

  DOI：

  10.1021/ja710289k
• 作为产物：
  描述：

  吡啶-2,6-二甲醛 、 dimethyl (S)-2-(2-(aminooxy)ethyl)cyclopropane-1,1-dicarboxylate 在 magnesium sulfate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 以85%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  合成复杂吡咯烷的立体发散方法

  摘要：

  肟醚和环丙烷二酯的分子内反应导致取代的吡咯并异恶唑烷的非对映选择性形成，作为无处不在的吡咯烷基序的前体。催化剂和底物添加顺序的简单颠倒导致以高度选择性和可预测的方式形成两种离散的非对映异构体。加合物由烷氧基氨基系环丙二酯的任一对映异构体以优异的产率制备，允许有效地获得高度取代的同手性吡咯烷。

  DOI：

  10.1021/ja710289k