{1(S)-benzyl-2(R)-acetoxy-4-[methyl-(p-toluenesulfonyl)amino]butyl}carbamic acid tert-butyl ester | 251339-66-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: {1(S)-benzyl-2(R)-acetoxy-4-[methyl-(p-toluenesulfonyl)amino]butyl}carbamic acid tert-butyl ester
• CAS: 251339-66-9
• 化学式: C₂₆H₃₆N₂O₆S
• 分子量: 504.648
• InChiKey: TWNCLDTWZOTDOW-BJKOFHAPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.07
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  102.01
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {1(S)-benzyl-2(R)-acetoxy-4-[methyl-(p-toluenesulfonyl)amino]butyl}carbamic acid tert-butyl ester 在 盐酸 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 Acetic acid (1R,2S)-2-(3-hydroxy-2-methyl-benzoylamino)-1-{2-[methyl-(toluene-4-sulfonyl)-amino]-ethyl}-3-phenyl-propyl ester
  参考文献：
  名称：

  设计和合成一系列新的HIV-1蛋白酶抑制剂。

  摘要：

  描述了新型HIV-1蛋白酶假对称抑制剂的合成和SAR研究。氨基酸衍生物向乙烯基酮的迈克尔加成反应被用来衍生有效的（nM）系列HIV-1蛋白酶抑制剂。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(99)00163-7
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 3-oxo-1-phenylpent-4-en-2-ylcarbamate 在 palladium on activated charcoal 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 34.0h， 生成 {1(S)-benzyl-2(R)-acetoxy-4-[methyl-(p-toluenesulfonyl)amino]butyl}carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  设计和合成一系列新的HIV-1蛋白酶抑制剂。

  摘要：

  描述了新型HIV-1蛋白酶假对称抑制剂的合成和SAR研究。氨基酸衍生物向乙烯基酮的迈克尔加成反应被用来衍生有效的（nM）系列HIV-1蛋白酶抑制剂。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(99)00163-7