| 159140-92-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• CAS: 159140-92-8
• 化学式: C₂₆H₂₈N₂O₆S
• 分子量: 496.584
• InChiKey: IAWPOOMSDHJWJJ-QTISVLPJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.08
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  93.22
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 苯甲醚 、 三氟乙酸 、 维生素 C 作用下， 生成 (R)-4-(1H-Indol-3-ylmethyl)-2-oxo-1-oxa-3-aza-spiro[4.5]decane-4-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  The Chemistry of Cyclic Tautomers of Tryptophan: Highly Diastereoselective Aldol Condensations

  摘要：

  Highly diastereoselective aldol reactions of a cyclic tryptophan tautomer (1) are reported, together with stereochemical assignments of the products and a possible rationale for the selectivity.

  DOI：

  10.3987/com-93-6613
• 作为产物：
  描述：

  环己酮 、 dimethyl (2S,3aR,8aS)-8-p-tolylsulphonyl-1,2,3,3a,8,8a-hexahydropyrrolo<2,3-b>indole-1,2-dicarboxylate 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  The Chemistry of Cyclic Tautomers of Tryptophan: Highly Diastereoselective Aldol Condensations

  摘要：

  Highly diastereoselective aldol reactions of a cyclic tryptophan tautomer (1) are reported, together with stereochemical assignments of the products and a possible rationale for the selectivity.

  DOI：

  10.3987/com-93-6613