(E)-2-(2-benzylcyclohex-2-en-1-ylidene)acetaldehyde | 1392201-32-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-2-(2-benzylcyclohex-2-en-1-ylidene)acetaldehyde
• 英文别名: (E)-2-(2-benzylcyclohex-2-enylidene)acetaldehyde
• CAS: 1392201-32-9
• 化学式: C₁₅H₁₆O
• 分子量: 212.291
• InChiKey: YAUUARTWJTUCRT-GXDHUFHOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.46
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (E)-3-(2-ethoxy-2-oxoethylidene)-2-oxoindoline-1-carboxylate 、 (E)-2-(2-benzylcyclohex-2-en-1-ylidene)acetaldehyde 在 (2S)-2-[二苯基[(三甲基硅酯)氧基]甲基]-吡咯烷 、 邻氟苯甲酸 作用下， 以 氘代氯仿 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  Cross-trienamines in Asymmetric Organocatalysis

  摘要：

  Cross-conjugated trienamines are introduced as a new concept in asymmetric organocatalysis. These intermediates are applied in highly enantioselective Diels-Alder and addition reactions, providing functionalized bicyclo[2.2.2]octane compounds and gamma'-addition products, respectively. The nature of the transformations and the intermediates involved are investigated by computational calculations and NMR analysis.

  DOI：

  10.1021/ja3068269
• 作为产物：
  描述：

  氯化苄 在 copper(l) iodide 、 4-（二乙基膦基）-N,N-二甲基苯胺 、 chloro-bis(1,5-cyclooctene) rhodium(I) dimer 、 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 potassium carbonate 、 戴斯-马丁氧化剂 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 27.5h， 生成 (E)-2-(2-benzylcyclohex-2-en-1-ylidene)acetaldehyde 、 (Z)-2-(2-benzylcyclohex-2-en-1-ylidene)acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  铑(I)-催化的1,6-烯炔的环异构化

  摘要：

  报道了一种新的和意想不到的 Rh(I) 催化的 1,6-烯炔环异构化。在反应条件下评估了几种不同的炔烃取代模式，包括提供对反应机制的一些了解的氘代衍生物。

  DOI：

  10.1055/s-0034-1380359