1-(2,3-dideoxy-β-D-erythro-hex-2-enopyranosyl)-4-n-butylbenzene | 404872-07-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2,3-dideoxy-β-D-erythro-hex-2-enopyranosyl)-4-n-butylbenzene
• CAS: 404872-07-7
• 化学式: C₁₆H₂₂O₃
• 分子量: 262.349
• InChiKey: LNGWTABXDADMDM-ARFHVFGLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.38
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  49.69
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,3-dideoxy-β-D-erythro-hex-2-enopyranosyl)-4-n-butylbenzene 在 [Rh(COD)(1,4-bis(diphenylphosphino)butane)]ClO₄ 氢气 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0~60.0 ℃ 、3.0 kPa 条件下， 反应 24.0h， 生成 (2R,4aR,6R,8aS)-6-(4-Butyl-phenyl)-2-(4-hexyloxy-phenyl)-hexahydro-pyrano[3,2-d][1,3]dioxine
  参考文献：
  名称：

  Bertini, Bruno; Sinou, Denis; Vill, Volkmar, Journal of Chemical Research, Miniprint, 2001, # 11, p. 1144 - 1171

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-(1-butyl)phenylmagnesium bromide 在 1,2-双(二苯基膦)乙烷氯化镍 、 四丁基氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 1-(2,3-dideoxy-β-D-erythro-hex-2-enopyranosyl)-4-n-butylbenzene
  参考文献：
  名称：

  Bertini, Bruno; Sinou, Denis; Vill, Volkmar, Journal of Chemical Research, Miniprint, 2001, # 11, p. 1144 - 1171

  摘要：

  DOI：