3-ethynyl-5-(2-triiopropylsilylethynyl)-hexadecyloxybenzene | 1235713-27-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-ethynyl-5-(2-triiopropylsilylethynyl)-hexadecyloxybenzene
• CAS: 1235713-27-5
• 化学式: C₃₅H₅₈OSi
• 分子量: 522.93
• InChiKey: PXSPEHZPRZFUFQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.1
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  19.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4''-tert-butyl-2',6'-bis-(p-iodophenyl)-[1,1':4',1'']terphenyl-4-ol 、 3-ethynyl-5-(2-triiopropylsilylethynyl)-hexadecyloxybenzene 在 哌啶 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.08h， 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  纳米级苯撑-乙炔基-丁二炔基轮烷的合成，动力学和形状持久性的作用。

  摘要：

  通过共价模板法通过相应的前轮烷的氨解合成了基于苯乙炔的[2]轮烷。轮子和笨重的塞子由相同尺寸的亚苯基-乙炔基-丁二炔基大环制成。塞子足够大，能够合成和纯化轮烷。但是，在高温下，车轮会从轴上松开。确定了脱胶动力学和活化参数。我们从理论上描述了基于最新DFT的分子力学模型和模拟稀有事件的字符串方法的脱线。这种方法使我们能够详细描述脱螺纹机构的特征，该机构涉及在挡块穿过车轮开口期间折叠挡块的过程，该过程违背了直观的几何考虑。

  DOI：

  10.1002/anie.201509702
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二溴苯酚 在 哌啶 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 、 potassium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 41.08h， 生成 3-ethynyl-5-(2-triiopropylsilylethynyl)-hexadecyloxybenzene
  参考文献：
  名称：

  纳米级苯撑-乙炔基-丁二炔基轮烷的合成，动力学和形状持久性的作用。

  摘要：

  通过共价模板法通过相应的前轮烷的氨解合成了基于苯乙炔的[2]轮烷。轮子和笨重的塞子由相同尺寸的亚苯基-乙炔基-丁二炔基大环制成。塞子足够大，能够合成和纯化轮烷。但是，在高温下，车轮会从轴上松开。确定了脱胶动力学和活化参数。我们从理论上描述了基于最新DFT的分子力学模型和模拟稀有事件的字符串方法的脱线。这种方法使我们能够详细描述脱螺纹机构的特征，该机构涉及在挡块穿过车轮开口期间折叠挡块的过程，该过程违背了直观的几何考虑。

  DOI：

  10.1002/anie.201509702

文献信息

• Quantitative mass determination of conjugated polymers for single molecule conformation analysis: enhancing rigidity with macrocycles
  作者：Klaus Becker、Gerald Gaefke、Jasmin Rolffs、Sigurd Höger、John M. Lupton

  DOI：10.1039/c0cc00670j

  日期：——

  A combination of advanced synthetic and single molecule spectroscopic techniques allowed us to demonstrate that macrocycles, covalently bound to a conjugated polymer backbone, raise the effective chain persistence length by at least a factor of 5.

  结合先进的合成技术和单分子光谱技术，我们证明了大环与共轭聚合物骨架共价结合后，可将有效链持久长度提高至少 5 倍。