| 1421425-95-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• CAS: 1421425-95-7
• 化学式: C₂₇H₂₅N₉O
• 分子量: 491.555
• InChiKey: ZLCNPQUYKAHNGY-ACDBMABISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.71
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  130.98
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1R,5S)-tert-butyl 3-(8-(bis(tert-butoxycarbonyl)amino)imidazo[1,2-a]pyrazin-6-yl)-8-azabicyclo[3.2.1]oct-3-ene-8-carboxylate 在 potassium phosphate 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 palladium 10% on activated carbon 、 potassium tert-butylate 、 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 51.67h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL IMIDAZO[1,2-A]PYRAZINE DERIVATIVES AS mTOR INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS INÉDITS D'IMIDAZO[1,2-A]PYRAZINE UTILISABLES EN TANT QU'INHIBITEURS DE MTOR

  摘要：

  本发明涉及一些Imidazopyrazine化合物，其化学式为（I），作为哺乳动物雷帕霉素靶点（mTOR）激酶的抑制剂，该激酶也被称为FRAP、RAFT、RAPT或SEP。这些化合物可以用于治疗癌症和其他mTOR失调的疾病。本发明还提供了包含Imidazopyrazine化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2013016160A1