(S)-2-(1,3-dioxolan-2-yl)-2,5-dimethylhexan-3-ol | 1360925-04-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氧戊环
• 英文名称: (S)-2-(1,3-dioxolan-2-yl)-2,5-dimethylhexan-3-ol
• CAS: 1360925-04-7
• 化学式: C₁₁H₂₂O₃
• 分子量: 202.294
• InChiKey: IVCFWWGXBRUATH-VIFPVBQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.79
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-(+)-α-甲氧基-α-(三氟甲基)苯乙酸 、 (S)-2-(1,3-dioxolan-2-yl)-2,5-dimethylhexan-3-ol 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  组氨酸催化的不对称醛的不对称醛醇加成反应：对其机理的认识

  摘要：

  描述了可烯化醛之间不对称交叉羟醛加成的广泛研究，并为组氨酸催化的羟醛加成提供了更深入的了解。特别是，讨论了这些反应的对映选择性和非对映选择性。通过使用不同的过渡状态模型来解释配置结果的规则和预测。这些讨论已通过大量的计算得到证实。

  DOI：

  10.1021/jo202558f
• 作为产物：
  描述：

  乙二醇 、 异丁醛 、 异戊醛 在 L-组氨酸 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 水 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (R)-2-(1,3-dioxolan-2-yl)-2,5-dimethylhexan-3-ol 、 (S)-2-(1,3-dioxolan-2-yl)-2,5-dimethylhexan-3-ol
  参考文献：
  名称：

  组氨酸催化的不对称醛的不对称醛醇加成反应：对其机理的认识

  摘要：

  描述了可烯化醛之间不对称交叉羟醛加成的广泛研究，并为组氨酸催化的羟醛加成提供了更深入的了解。特别是，讨论了这些反应的对映选择性和非对映选择性。通过使用不同的过渡状态模型来解释配置结果的规则和预测。这些讨论已通过大量的计算得到证实。

  DOI：

  10.1021/jo202558f

文献信息

• Stereoselectivities of Histidine-Catalyzed Asymmetric Aldol Additions and Contrasts with Proline Catalysis: A Quantum Mechanical Analysis
  作者：Yu-hong Lam、K. N. Houk、Ulf Scheffler、Rainer Mahrwald

  DOI：10.1021/ja2118392

  日期：2012.4.11

  Quantum mechanical calculations reveal the origin of diastereo- and enantioselectivities of aldol reactions between aldehydes catalyzed by histidine, and differences between related reactions catalyzed by proline. A stereochemical model that explains both the sense and the high levels of the experimentally observed stereoselectivity is proposed. The computations suggest that both the imidazolium and the carboxylic acid functionalities of histidine are viable hydrogen-bond donors that can stabilize the cyclic aldolization transition state. The stereoselectivity is proposed to arise from minimization of gauche interactions around the forming C-C bond.