2-[2-(tetrahydropyranyloxy)ethyl]thiophenyl-5-yl-4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolane | 1032650-04-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 2-[2-(tetrahydropyranyloxy)ethyl]thiophenyl-5-yl-4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolane
• CAS: 1032650-04-6
• 化学式: C₁₇H₂₇BO₄S
• 分子量: 338.276
• InChiKey: JKJYMEWAQMUKCT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.13
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,5'-diiodo-2,2-bithiophene 、 2-[2-(tetrahydropyranyloxy)ethyl]thiophenyl-5-yl-4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolane 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride aluminum oxide 、 potassium fluoride 、 氢氧化钾 作用下， 反应 0.08h， 以87%的产率得到5,2'''-di[2-(tetrahydropyranyloxy)ethyl]-2,2':5',2'':5'':2'''-quaterthiophene
  参考文献：
  名称：

  水溶性，电活性和光致发光的四噻吩-二核苷酸共轭物。

  摘要：

  四噻吩-二核苷酸缀合物5'TA3'-t4-3'AT5'，5'AA3'-t4-3'AA5'和5'TT3'-t4-3'TT5'（TA：胸苷-腺苷，AA：腺苷-腺苷，TT：胸苷-胸苷）的合成和分析，结合了光谱学和显微镜，电学表征和理论计算。圆二色性（CD）实验表明，在高离子强度和流延膜中，手性从二核苷酸向四噻吩转移。所述膜是光致发光的和电活性的。CD和光致发光光谱和电流密度/电压图（在动态真空下测量）显示了在改变二核苷酸支架上的显着变化。

  DOI：

  10.1002/chem.200700950