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(R,2E)-ethyl4-((2R,6S)-6-ethoxy-5,6-dihydro-2H-pyran-2-yl)-4-triisopropylsilyloxy-3-methylbut-2-enoate | 1140919-91-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(R,2E)-ethyl4-((2R,6S)-6-ethoxy-5,6-dihydro-2H-pyran-2-yl)-4-triisopropylsilyloxy-3-methylbut-2-enoate
英文别名
——
(R,2E)-ethyl4-((2R,6S)-6-ethoxy-5,6-dihydro-2H-pyran-2-yl)-4-triisopropylsilyloxy-3-methylbut-2-enoate化学式
CAS
1140919-91-0
化学式
C23H42O5Si
mdl
——
分子量
426.669
InChiKey
BNBOYIIKSRDONV-LPXOSKRGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    467.0±45.0 °C(predicted)
  • 密度:
    0.98±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.76
  • 重原子数:
    29.0
  • 可旋转键数:
    11.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.78
  • 拓扑面积:
    53.99
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (R,2E)-ethyl4-((2R,6S)-6-ethoxy-5,6-dihydro-2H-pyran-2-yl)-4-triisopropylsilyloxy-3-methylbut-2-enoate三乙基硅烷四氯化钛 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 3.0h, 以98%的产率得到(R,2E)-ethyl 4-((R)-5,6-dihydro-2H-pyran-2-yl)-4-triiso-propylsilyloxy-3-methylbut-2-enoate
    参考文献:
    名称:
    简化的硫代水杨醇类似物的合成和初步抗菌评估
    摘要:
    通过催化对映选择性逆电子需量异[4 + 2]环加成/烯丙基化串联反应,制备了一系列简化的硫代水杨醇衍生物。作为初步评估,使用标准的磁盘扩散测定法测试了这些类似物的抗菌活性。酰胺类似物的活性较低,而简单的酯类似物3和4被证明比硫代马来醇H具有更高的活性。
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2008.01.001
  • 作为产物:
    描述:
    ethyl-(2E,4R)-4-[(2R,6S)-6-ethoxy-5,6-dihydro-2H-pyran-2-yl]-4-hydroxy-3-methylbut-2-enoate三异丙基硅基三氟甲磺酸酯2,6-二甲基吡啶 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以93%的产率得到(R,2E)-ethyl4-((2R,6S)-6-ethoxy-5,6-dihydro-2H-pyran-2-yl)-4-triisopropylsilyloxy-3-methylbut-2-enoate
    参考文献:
    名称:
    简化的硫代水杨醇类似物的合成和初步抗菌评估
    摘要:
    通过催化对映选择性逆电子需量异[4 + 2]环加成/烯丙基化串联反应,制备了一系列简化的硫代水杨醇衍生物。作为初步评估,使用标准的磁盘扩散测定法测试了这些类似物的抗菌活性。酰胺类似物的活性较低,而简单的酯类似物3和4被证明比硫代马来醇H具有更高的活性。
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2008.01.001
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