Monoacetylthio-essigsaeure-p-ethoxyphenylamid | 72891-78-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: Monoacetylthio-essigsaeure-p-ethoxyphenylamid
• 英文别名: N-(4-ethoxyphenyl)-3-oxobutanethioamide
• CAS: 72891-78-2
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₂S
• 分子量: 237.323
• InChiKey: XOBIHYOHHHGTRJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  94.5-96.5 °C
• 沸点：
  355.5±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.180±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  38.33
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Monoacetylthio-essigsaeure-p-ethoxyphenylamid 在 氰化钠 、 溴 作用下， 以 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.58h， 生成 1,1'-[3-(4-ethoxy-phenyl)-[1,3]thiazetidine-2,4-diylidene]-bis-propan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and some properties of substituted 3,5-bis(methylidene)-4-aryl-1,2,4-dithiazolidine

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00471427

文献信息

• Synthesis of 3-(6-R-Benzothiazol-2-yl)-4-methyl-1,2,5-oxadiazoles
  作者：V. N. Britsun、A. N. Borisevich、L. S. Samoilenko、M. O. Lozinskii

  DOI：10.1007/s11178-005-0237-4

  日期：2005.5

  The nitrosation of N-aryl-3-oxobutanethioamides afforded 1-(6-R-benzothiasol-2-yl)-1-hydroxyimino-2-propanones that at oximation with hydroxylamine were converted into 1-(6-R-benzothiazol-2-yl)-1,2-dihydroxyiminopropanes. The latter were dehydrated by heating with succinic anhydride at 140°C yielding therewith 3-(6-R-benzothiazol-2-yl)-4-methyl-1,2,5-oxadiazoles.

  通过对 N-芳基-3-氧代丁硫酰胺进行亚硝基化反应，可得到 1-(6-R-苯并噻唑-2-基)-1-羟基亚氨基-2-丙酮，在与羟胺进行氧化反应后，可转化为 1-(6-R-苯并噻唑-2-基)-1,2-二羟基亚氨基丙烷。后者在 140°C 下用丁二酸酐加热脱水，得到 3-(6-R-苯并噻唑-2-基)-4-甲基-1,2,5-恶二唑。
• Reaction of N-aryl-3-oxobutanethioamides with 2-amino-1,3-thiazole and 2-amino-1,3-benzothiazole
  作者：V. N. Britsun、A. N. Borisevich、A. N. Esipenko、M. O. Lozinskii

  DOI：10.1134/s1070428007010137

  日期：2007.1

  N-Aryl-3-oxobutanethioamides react with 2-amino-1,3-thiazole (2-amino-1,3-benzothiazole) in acetic acid to give mixtures of 7-methyl-5H-[1,3]thiazolo[3,2-a]pyrimidine-5-thione (2-methyl-4H-pyrimido-[2,1-b][1,3]benzothiazole-4-thione) and 5-arylimino-7-methyl-5H-[1,3]thiazolo[3,2-a]pyrimidines (4-arylimino-2-methyl-4H-pyrimido[2,1-b][1,3]benzothiazoles), whose ratio depends on the nature of the aryl substituent in the initial butanethioamide.
• Arylamides of substituted thiocarboxylic acids
  作者：A. N. Borisevich、S. A. Shulezhko、P. S. Pel'kis

  DOI：10.1007/bf00742363

  日期：——