[Ni[p-t-Bu-PhNCPPh2CPPh2NPh-p-t-Bu](C2H4COO) | 690628-50-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [Ni[p-t-Bu-PhNCPPh2CPPh2NPh-p-t-Bu](C2H4COO)
• CAS: 690628-50-3
• 化学式: C₄₉H₅₀N₂NiO₂P₂
• 分子量: 819.586
• InChiKey: SXGCQSOTNLHKFM-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N,N',N'-tetramethylethylenediamine nickelacyclopropionate 、 (4-tert-butyl-C6H4-N=C(PPh2)C(PPh2)=N-C6H4-4-tert-butyl) 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 [Ni[p-t-Bu-PhNCPPh2CPPh2NPh-p-t-Bu](C2H4COO) 、
  参考文献：
  名称：

  2,3-双（二芳基膦酰基）-1,4-二氮杂二烯：PdII、PtII 和环戊酮镍的 P,P 配位，随后通过外围的闭环反应形成喹喔啉

  摘要：

  通式 RN=C(PPh2)-C(PPh2)=NR (B: R = 4-tolyl; C: R = 4-叔丁基苯基；D：R = 甲基）通过单晶 X 射线衍射测定。配体 B 和 C 是非平面的，介于 (E) 和 (Z) 形式之间（N=C-C=N 在 B 中为 99.5°，在 C 中为 94.0°，在 D 中为 128.2°）。在空气存在下，B 被氧化成相应的氧化磷。D 与元素硫反应生成相应的硫化磷。此外，配体 C 与 [PtCl2(cod)] 和 [PdCl2(CH3CN)2] 反应形成单核配合物（分别为 1 和 2），其中两个 P 原子与金属中心结合。X 射线结构分析表明，在两种配合物中，1、外围的 4-二氮杂二烯官能团与其中一个芳香族 N-取代基发生了闭环反应，从而产生了喹喔啉环。体积较大的配体 D 与 [PdCl2(CH3CN)2] 反应形成单核配合物 3。在固态下，两个磷原子与五元螯合环中的金属中心配位。与

  DOI：

  10.1002/ejic.200300350