(R)-methyl 2-(hydroxy-((R)-2-hydroxy-1-phenylethyl)amino)-2-(5-methylfuran-2-yl)acetate | 1638147-93-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: (R)-methyl 2-(hydroxy-((R)-2-hydroxy-1-phenylethyl)amino)-2-(5-methylfuran-2-yl)acetate
• CAS: 1638147-93-9
• 化学式: C₁₆H₁₉NO₅
• 分子量: 305.331
• InChiKey: WWAXRSRGXYHRNN-DZGCQCFKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.23
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  83.14
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-methyl 2-(hydroxy-((R)-2-hydroxy-1-phenylethyl)amino)-2-(5-methylfuran-2-yl)acetate 在 10 wt% Pd(OH)2 on carbon 、 盐酸羟胺 、 氢气 、 lead(IV) tetraacetate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 (R)-Amino-(5-methyl-furan-2-yl)-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  光学活性杂芳基α-(羟基氨基)酯的简明制备

  摘要：

  探索了合成光学活性杂芳基α-(羟基氨基)酯的实用序列。杂芳烃与环状手性硝酮的高度非对映选择性加成允许获得一系列杂芳基羟胺。该反应的范围是在具有吡咯、吲哚或呋喃核的底物上进行评估的。三步序列以良好的总产率 (36–62%) 提供了 α-(羟基氨基) 酯，具有良好的对映体过量值 (76 至 ≥98%)。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201402322
• 作为产物：
  描述：

  (3R,5R)-4-hydroxy-3-(5-methylfuran-2-yl)-5-phenylmorpholin-2-one 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 24.0h， 以77%的产率得到(R)-methyl 2-(hydroxy-((R)-2-hydroxy-1-phenylethyl)amino)-2-(5-methylfuran-2-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  光学活性杂芳基α-(羟基氨基)酯的简明制备

  摘要：

  探索了合成光学活性杂芳基α-(羟基氨基)酯的实用序列。杂芳烃与环状手性硝酮的高度非对映选择性加成允许获得一系列杂芳基羟胺。该反应的范围是在具有吡咯、吲哚或呋喃核的底物上进行评估的。三步序列以良好的总产率 (36–62%) 提供了 α-(羟基氨基) 酯，具有良好的对映体过量值 (76 至 ≥98%)。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201402322