1,3-diethyl-2-oxo-1,3,2-diazaphospholidine | 1235460-22-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 1,3-diethyl-2-oxo-1,3,2-diazaphospholidine
• CAS: 1235460-22-6
• 化学式: C₆H₁₅N₂OP
• 分子量: 162.172
• InChiKey: VQGTUZWBCIIKRL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.03
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  23.55
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-diethyl-2-oxo-1,3,2-diazaphospholidine 、 (2R)-(tert-butyldimethyl)-(3-iodo-2-methylpropoxy)silane 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 以627 mg的产率得到(R)-2-(3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2-methylpropyl)-1,3-diethyl-1,3,2-diazaphospholidine 2-oxide
  参考文献：
  名称：

  Jerangolid A的全合成

  摘要：

  抗真菌聚酮化合物jerangolid A的第一个全合成已经完成。与容易获得的（起始- [R）-Roche酯和（小号） -缩水甘油作为chirons中，合成所涉及的高顺式-选择性路易斯酸催化6-内- trig的环化的二氢吡喃亚基的结构。内酯链段是通过串联的NaOMe共轭加成-内酯化反应构建的，并通过由碘化，I-Mg交换和羟甲基化组成的序列进一步官能化。合成中的其他关键步骤以基于膦酰胺阴离子的烯烃化和Julia-Kocienski反应的新颖应用为特色。

  DOI：

  10.1021/ol101103q
• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-1,3-diethyl-1,3,2-diazaphospholidine 在 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 生成 1,3-diethyl-2-oxo-1,3,2-diazaphospholidine
  参考文献：
  名称：

  Jerangolid A的全合成

  摘要：

  抗真菌聚酮化合物jerangolid A的第一个全合成已经完成。与容易获得的（起始- [R）-Roche酯和（小号） -缩水甘油作为chirons中，合成所涉及的高顺式-选择性路易斯酸催化6-内- trig的环化的二氢吡喃亚基的结构。内酯链段是通过串联的NaOMe共轭加成-内酯化反应构建的，并通过由碘化，I-Mg交换和羟甲基化组成的序列进一步官能化。合成中的其他关键步骤以基于膦酰胺阴离子的烯烃化和Julia-Kocienski反应的新颖应用为特色。

  DOI：

  10.1021/ol101103q