(4aR,7S,8R,8aR)-8-Hydroxy-7-methoxy-1,4a-dimethyl-hexahydro-pyrano[4,5-e][1,3,4]oxadiazin-3-one | 79991-83-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: (4aR,7S,8R,8aR)-8-Hydroxy-7-methoxy-1,4a-dimethyl-hexahydro-pyrano[4,5-e][1,3,4]oxadiazin-3-one
• CAS: 79991-83-6
• 化学式: C₉H₁₆N₂O₅
• 分子量: 232.236
• InChiKey: DCONGOWUKBSBLW-JAKMQLQISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.94
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  80.26
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 (4aR,7S,8R,8aR)-8-Hydroxy-7-methoxy-1,4a-dimethyl-hexahydro-pyrano[4,5-e][1,3,4]oxadiazin-3-one 在 吡啶 作用下， 生成 Acetic acid (4aR,7S,8R,8aR)-2-acetyl-7-methoxy-1,4a-dimethyl-3-oxo-octahydro-pyrano[4,5-e][1,3,4]oxadiazin-8-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Acyl nitrene cyclizations in antibiotics. Synthesis of 6"-aminogentamicin C2

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00342a030
• 作为产物：
  描述：

  (4aR,7S,8R,8aR)-8-Hydroxy-7-methoxy-1,4a-dimethyl-3-oxo-hexahydro-pyrano[4,5-e][1,3,4]oxadiazine-2-carboxylic acid benzyl ester 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以82 mg的产率得到(4aR,7S,8R,8aR)-8-Hydroxy-7-methoxy-1,4a-dimethyl-hexahydro-pyrano[4,5-e][1,3,4]oxadiazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  Acyl nitrene cyclizations in antibiotics. Synthesis of 6"-aminogentamicin C2

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00342a030