| 1272610-56-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• CAS: 1272610-56-6
• 化学式: C₁₁H₂₂O₄S
• 分子量: 250.359
• InChiKey: RSAAZRPDJPCMRT-WDEREUQCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.09
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 potassium peroxymonosulfate 、 三氟甲磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 (2R,3R)-3-naphthalen-2-ylsulfonyl-2-pentyloxane
  参考文献：
  名称：

  Acid-Catalyzed Regioselective Sulfetherification of Alkenols and Stereoselective Rearrangement of Tetrahydrofuran to Tetrahydropyran

  摘要：

  An efficient acid-catalyzed sulfetherification of various unsaturated alcohols with sulfenamides to form tetrahydrofurans and tetrahydropyrans regioselectively is described. Mechanistic studies have shown that the tetrahydrofurans can stereoselectively rearrange to the corresponding tetrahydropyrans.

  DOI：

  10.1021/ol200127n
• 作为产物：
  描述：

  在 camphor-10-sulfonic acid 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Acid-Catalyzed Regioselective Sulfetherification of Alkenols and Stereoselective Rearrangement of Tetrahydrofuran to Tetrahydropyran

  摘要：

  An efficient acid-catalyzed sulfetherification of various unsaturated alcohols with sulfenamides to form tetrahydrofurans and tetrahydropyrans regioselectively is described. Mechanistic studies have shown that the tetrahydrofurans can stereoselectively rearrange to the corresponding tetrahydropyrans.

  DOI：

  10.1021/ol200127n