| 1175020-26-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• CAS: 1175020-26-4
• 化学式: C₈H₁₃NO₆*ClH
• 分子量: 255.655
• InChiKey: BWCVQAYZJOTZRT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.08
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  137.92
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  δ-Carbethoxy-δ-(β'-carbethoxyethyl)-α-pyrrolidon 在 盐酸 、 水 作用下， 反应 17.0h， 生成 、 (+/-)-2-Carboxy-5-oxo-2-pyrrolidinepropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  通过筛选柠檬酸和异柠檬酸的氨基类似物和同源物，发现新型的OXA-10酶亲脂性抑制剂（D类β-内酰胺酶）

  摘要：

  氨基柠檬酸酯（和同系物）衍生物的制备方法是：将甘氨酸酯Schiff碱与溴乙酸酯（和丙烯酸乙酯）进行双烷基化，然后进行N-酰化和酯（部分或全部）脱保护。通过与富马酸二乙酯单烷基化类似地获得氨基异柠檬酸。对代表性的β-内酰胺酶的评估表明，游离酸衍生物是A类酶的适度抑制剂，而其苄基酯则显示出对OXA-10（D类酶）的良好抑制作用。对接实验的特点是在活性位点发生了疏水相互作用。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.04.149