| 1610455-93-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• CAS: 1610455-93-0
• 化学式: C₂₂H₁₉F₂NO₂
• 分子量: 367.395
• InChiKey: QBTNUHSTDBJZBD-NRFANRHFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.34
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  52.32
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 三乙胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 (S)-2-acetamido-3-(4,4''-difluoro-[1,1':3',1''-terphenyl]-2'-yl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  PdII催化的游离羧酸的对映选择性C（sp3）-H活化/交叉偶联反应。

  摘要：

  使用单保护的氨基酸（MPAA）配体或单保护的氨基乙胺（MPAAM）配体已经实现了PdII催化的游离羧酸与有机硼的对映选择性C（sp3）-H交叉偶联。各种各样的芳基和乙烯基硼试剂可以用作偶联伙伴，以提供手性羧酸。该反应为包含α-手性叔和季立体中心的环丙烷羧酸和环丁烷羧酸的对映选择性合成提供了另一种方法。通过将羧酸转化为环丙胺而不损失光学活性，进一步证明了该反应的实用性。

  DOI：

  10.1002/anie.201813055
• 作为产物：
  描述：

  在 4-甲氧基苯硫酚 、 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 、 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  使用手性异羟肟酸配体进行钯 (II) 催化的对映选择性 C(sp3)–H 活化

  摘要：

  描述了环丁烷羧酸衍生物中亚甲基 β-C(sp3)-H 键与芳基硼试剂的 Pd(II) 催化交叉偶联的对映选择性方法。通过开发手性单-N-保护的α-氨基-O-甲基异羟肟酸（MPAHA）配体，与Pd（II）中心形成手性复合物，实现了高产率和对映选择性。该反应为对映选择性合成含有 α-手性四元立体中心的环丁烷羧酸盐提供了另一种方法。这种新型手性催化剂也显示出对无环酰胺的对映选择性 β-C(sp3)-H 活化的前景。

  DOI：

  10.1021/ja504196j

文献信息

• Free amino group-directed C(sp2)–H arylation of α-amino-β-aryl esters by palladium catalysis
  作者：Yue Gao、Yu Du、Weiping Su

  DOI：10.1016/j.cclet.2023.108505

  日期：2024.2

  Native amino-directed palladium-catalyzed C(sp3)–H activation/functionalization has been developed for modification of α-amino acids and peptides. Herein a palladium(II)-catalyzed C(sp2)–H arylation of α-amino-β-aryl esters has been disclosed, using the native amino as the directing group. A variety of chiral α-amino-β-aryl esters can be functionalized to give the corresponding ortho-substituted mono-

  天然氨基定向钯催化 C(sp 3 )–H 活化/功能化已被开发用于修饰α -氨基酸和肽。本文公开了使用天然氨基作为导向基团的钯(II)催化的α-氨基-β-芳基酯的C(sp 2 )-H芳基化。多种手性α-氨基-β-芳基酯可以被官能化以得到相应的邻位取代的单芳基化和二芳基化产物。